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药物临床试验：CTR20191566 | 甲磺酸艾氟替尼片

CTR20191566 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼片生物等效性试验 甲磺酸艾氟替尼片（AST2818）随机、开放、两制剂、双交叉在健康人体空腹条件下生物等效性试验 ALSC009AST2818；第3.0版

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药物临床试验：CTR20211978 | GH35片

CTR20211978 | GH35片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者...

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药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

...既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18005M1；V2.0 / 2018年04月23日

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药物临床试验：CTR20223304 | TY-1091胶囊

CTR20223304 | TY-1091胶囊 进行中-招募中 RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、RET突变阳性晚期甲状腺髓样癌（MTC）和RET改变的其他晚期实体瘤 TY-1091胶囊在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 一项评价选择性RET抑制剂TY-1091胶囊在...

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药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

...生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者餐后...

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药物临床试验：CTR20212920 | D-1553片

CTR20212920 | D-1553片 进行中-招募中 非小细胞肺癌、结直肠癌、其他实体瘤 D-1553在KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受...

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药物临床试验：CTR20223463 | 达可替尼片

...缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两...

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药物临床试验：CTR20250818 | SDTM001注射液

CTR20250818 | SDTM001注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴...

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药物临床试验：CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片

...完成 适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼片150mg在健康受试者的生物等效...

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药物临床试验：CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片

CTR20190320 | 甲磺酸艾氟替尼片 已完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼I期物质平衡研究 [14C]甲磺酸艾氟替尼在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 ALSC005AST2818；1.1版

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