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药物临床试验：CTR20241019 | 克拉霉素缓释片

CTR20241019 | 克拉霉素缓释片 进行中-尚未招募 克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染 克拉霉素缓释片人体生物等效性试验 健康志愿者空腹和餐后条件下，单剂量口服500mg受试制剂克拉霉素缓释片和参比制...

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药物临床试验：CTR20240930 | 注射用GRK-006

CTR20240930 | 注射用GRK-006 进行中-尚未招募 创伤性脑损伤 注射用GRK-006在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项评价注射用GRK-006在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的...

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药物临床试验：CTR20240685 | 米格列醇片

CTR20240685 | 米格列醇片 进行中-尚未招募 用于改善糖尿病餐后高血糖（但是，仅针对饮食疗法、运动疗法无法获得满意效果的患者，以及对饮食疗法、运动疗法配合使用磺酰脲类药物、双胍类药物或胰岛素制剂无法获得满意效果...

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药物临床试验：CTR20240526 | 美洛昔康注射液

CTR20240526 | 美洛昔康注射液 进行中-招募完成 适用于成人中至重度疼痛的管理,单独使用或与非甾体类镇痛药联合使用。 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20233861 | QL2107注射液

CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-招募完成 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®（中国市售和美国市售...

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药物临床试验：CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895 进行中-招募中 用于治疗晚期实体瘤患者 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药...

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药物临床试验：CTR20241063 | 3HP-2827片

CTR20241063 | 3HP-2827片 进行中-尚未招募 单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20242426 | WGI-0301

CTR20242426 | WGI-0301 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝...

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药物临床试验：CTR20242284 | 坎地氢噻片

CTR20242284 | 坎地氢噻片 进行中-尚未招募 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片生...

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...

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