登记号
CTR20242284
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。
试验通俗题目
坎地氢噻片生物等效性研究
试验专业题目
坎地氢噻片在健康受试者中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验
试验方案编号
24ZT-ZXKD-022
方案最近版本号
1.0
版本日期
2024-05-17
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
云惟锦
联系人座机
0898-3638915
联系人手机号
13368934261
联系人Email
2336955605@qq.com
联系人邮政地址
海南省-海口市-国家高新技术产业开发区南海大道266号创业孵化中心6楼618、619室
联系人邮编
570000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单次口服海南药谷云生物科技有限公司持有，江苏诚康药业有限公司生产的坎地氢噻片（规格：每片含坎地沙坦酯16mg和氢氯噻嗪12.5mg）与CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH持证的坎地氢噻片（商品名：Blopress®，规格：每片含坎地沙坦酯16mg和氢氯噻嗪12.5mg）后的体内药代动力学特征，评价两制剂的生物等效性。
次要目的：评价单剂量口服坎地氢噻片受试制剂及参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄及性别：18周岁以上（含18周岁）的健康男性或女性受试者；
- 体重指标：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，19kg/m2≤体重指数≤26kg/m2。体重指数按下式计算：体重指数＝体重（kg）/身高2（m2）；
- 对试验内容、试验药物、试验过程等充分了解，能够与研究者良好沟通，愿意遵从研究规定，并自愿签署知情同意书。
排除标准
- （筛选期/入住问诊+联网筛查）首次给药前90天内参加了任何临床试验并使用试验药物、疫苗或器械者；
- （筛选期/入住问诊）有心血管系统、呼吸系统、血液系统、免疫系统、代谢障碍、肝脏、肾脏以及良/恶性肿瘤等重大或慢性疾病或病史，或有精神障碍等其他研究者认为不适合参加临床试验的疾病者；
- （筛选期问诊）有严重过敏史（如血管性水肿和过敏性休克）、过敏体质者（如对花粉、两种或两种以上药物/食物过敏者）或已知对坎地氢噻片及其他活性成分（坎地沙坦、氢氯噻嗪）、辅料过敏者；
- （筛选期/入住问诊）有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道溃疡或穿孔或瘘、胃肠道出血、梗阻等）者；
- （筛选期问诊）既往不能耐受静脉穿剌/留置针采血或有晕血、晕针史者；
- （筛选期/入住问诊）既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者），或试验首次给药前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
- （筛选期问诊）有吞咽困难、不能整粒吞服药物或有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给药前90天内献血或失血超过400mL者，或计划在试验期间献血或血液成份者；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何药物（包括中草药、维生素、保健品）者；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给药前30天使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给药前14天内接种过疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者；
- （筛选期问诊）筛选前1年内有药物滥用史者；
- （筛选期/入住问诊）筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品（含尼古丁制品）者；
- （筛选期/入住问诊）筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位等于17.5mL或14g纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1个酒精单位约等于50°白酒35mL或5°啤酒350mL），或试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；
- （筛选期/入住问诊）筛选前3个月内摄入过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯/日以上，1杯=250mL）或食物（如巧克力）者，或试验期间不能停止摄入任何含有咖啡因的饮料或食物、任何富含黄嘌呤或葡萄柚及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄成份的饮料或食物者；
- （筛选期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守研究中心统一饮食，或吞咽困难者；
- （筛选期/入住问诊）妊娠或哺乳期女性，或试验首次给药前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- （筛选期/入住问诊）试验首次给药前30天内使用口服避孕药者，
- （筛选期问诊）女性受试者试验筛选开始前14天内发生无保护措施的性行为者；
- （筛选期/入住问诊）在试验筛选开始至研究药物末次给药后3个月（90天）内有生育、供精或供卵计划；不愿采取有效避孕措施者；
- 筛选期实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、传染病筛查）、体格检查、生命体征、心电图检查结果经临床研究医生判断为异常有临床意义者；
- 试验首次给药前酒精呼气检查阳性或尿液多项毒品联合检测阳性者；
- 试验首次给药前血妊娠（限女性受试者）检查结果异常有临床意义者；
- 研究者认为受试者有不适合参加试验的其他因素。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:坎地氢噻片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:坎地氢噻片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 坎地沙坦和氢氯噻嗪的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 。 | 服药前（0小时）至服药后48小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 坎地沙坦和氢氯噻嗪的Tmax、λz、t1/2、AUC_% Extrap。 | 服药前（0小时）至服药后48小时 | 有效性指标 |
| 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查、不良事件、不良反应及严重不良事件 。 | 整个试验周期 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 雍小兰 | 本科 | 药学部主任、机构办公室主任 | 13568843829 | yongxlan@126.com | 四川省-成都市-成华区双桥路180号 | 610055 | 成都新华医院国家药物临床试验机构 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 成都新华医院国家药物临床试验机构 | 雍小兰 | 中国 | 四川省 | 成都市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 成都新华医院伦理委员会 | 同意 | 2024-05-28 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 76 ；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
