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药物临床试验：CTR20230979 | KW-027注射液

CTR20230979 | KW-027注射液 进行中-尚未招募 用于慢性乙型肝炎的治疗 KW-027注射液的Ia期临床研究 评价KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药，剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20230650 | 他克莫司胶囊

CTR20230650 | 他克莫司胶囊 进行中-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊生物等效性试验 他克莫司胶囊（1mg）在中国健...

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药物临床试验：CTR20222884 | SAL0114片

CTR20222884 | SAL0114片 进行中-招募中 抑郁症 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 氘右美沙芬片联合安非他酮缓释片在中国健康受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20213271 | TQB3616胶囊

CTR20213271 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 乳腺癌 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验。 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在经治的HR阳性、HER2阴性晚期...

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药物临床试验：CTR20212397 | PM1003注射液

CTR20212397 | PM1003注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PM1003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa...

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药物临床试验：CTR20233282 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20233282 | 盐酸羟考酮缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗，且替代治疗不能充分缓解的疼痛。 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20233060 | ZX-7101A

CTR20233060 | ZX-7101A 进行中-尚未招募 流感 评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价 ZX-7101A 片治疗青少年无并发症的单纯性流感的有效性及安全...

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药物临床试验：CTR20233044 | QL1706H注射液

CTR20233044 | QL1706H注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 晚期恶性实体瘤患者中的药代动力学、安全性耐受性、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评价皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗...

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

CTR20232684 | 注射用DR10624 进行中-尚未招募 超重或肥胖人群的体重管理 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下...

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药物临床试验：CTR20232245 | ZT002注射液

CTR20232245 | ZT002注射液 进行中-招募中 肥胖 肥胖受试者ZT002注射液滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项评价 ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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