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药物临床试验：CTR20212128 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20212128 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的开放性延续研究 一项评价CM310用于慢性鼻窦炎伴有鼻息肉受试者的长期治疗的安全性和有效性的开放、单臂...

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药物临床试验：CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期临床研究 NTP-F520-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

CTR20130081 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液 进行中-招募中 慢性丙型肝炎 评价治疗慢性丙型肝炎的疗效及安全性研究 多中心、随机、开放、平行、阳性对照评价PEG-IFN-SA治疗慢性丙型肝炎疗效及安全性Ⅲ期临床试验 kw2...

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药物临床试验：CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130179 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 系统性红斑狼疮 泰爱治疗系统性红斑狼疮患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗系统性红斑狼疮的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患...

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药物临床试验：CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变...

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药物临床试验：CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 已完成 局部晚期/转移性实体瘤 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ；...

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药物临床试验：CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 LY06006和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中比较LY06006和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫...

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药物临床试验：CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

CTR20231719 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌） 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁上市后安全性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-01...

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药物临床试验：CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

CTR20180494 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学研究 多中心、开放、评估LZM009在中国晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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