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药物临床试验：CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液

CTR20171461 | 重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液 已完成 类风湿，成人肾移植预防排斥 KN019 单剂量爬坡耐受性研究 KN019在中国健康人中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 KNJR-L019-2017-I / 2017-PK-KN019-12

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药物临床试验：CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20192472 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 难治性恶性肿瘤性高钙血症 JMT103治疗恶性肿瘤性高钙血症的临床研究 评价JMT103治疗难治性恶性肿瘤性高钙血症患者安全性、药效学的多中心、开放、Ⅰ/Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001注射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001注射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005

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药物临床试验：CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌 HuA21单克隆抗体注射液的 Ⅰb/Ⅱ临床研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局...

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药物临床试验：CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止)

CTR20160372 | 注射用重组人凝血因子VIII(商品名：百因止) 进行中-招募完成 血友病 百因止治疗甲型血友病的安全性和耐受性研究 评估百因止治疗中国非经治中重度甲型血友病患者的安全性和耐受性的回顾性病历收集研究 061501

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 进行中-招募中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 ...

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药物临床试验：CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体

CTR20201338 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体 主动终止 复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520单药治疗复发/难治原发性或继发性中枢神经系统淋...

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药物临床试验：CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液

CTR20240640 | 重组抗HER2人源化HuA21单克隆抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性局部晚期/转移性胃癌 HuA21单克隆抗体注射液的 Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价重组抗 HER2 人源化 HuA21 单克隆抗体注射液联合曲妥珠单抗联合化疗治疗 HER2阳性局...

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药物临床试验：CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白

CTR20130580 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白 已完成 类风湿关节炎 泰爱治疗类风湿关节炎患者的Ⅱ期临床试验 泰爱治疗类风湿关节炎的多中心、动态随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 C002RACLLI

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药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 绝经后骨质疏松症 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳...

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