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药物临床试验:CTR20202531 |
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
CTR20202531 |
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS005多次给药的安全性耐受性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS005(
重组
人源化抗IL-17A单克隆抗体)注射液多次给药的安全性、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211877 |
重组
抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液
CTR20211877 |
重组
抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液 已完成 1、周期性发热综合征2、全身型幼年特发性关节炎 抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)的Ⅰ期临床试验 评价
重组
抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(SSGJ-613)在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222161 | 注射用
重组
人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
CTR20222161 | 注射用
重组
人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用
重组
人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222161 | 注射用
重组
人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)
CTR20222161 | 注射用
重组
人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305) 进行中-招募中 CD70表达的晚期肿瘤 ARX305在晚期肿瘤患者中的安全性和有效性研究 评价注射用
重组
人源化抗CD70单抗-AS269偶联物(ARX305)在晚期肿瘤患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171459 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液
CTR20171459 |
重组
抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231025 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20231025 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨巨细胞瘤 JMT103治疗骨巨细胞瘤的Ⅲ期临床研究 评价纳鲁索拜单抗注射液(JMT103)治疗骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的非劣效Ⅲ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240124 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20240124 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤骨转移患者 JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240124 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20240124 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 恶性实体肿瘤骨转移患者 JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关事件预防的临床研究 评价JMT103对比唑来膦酸用于恶性实体肿瘤骨转移患者骨相关...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202048 |
重组
抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液
CTR20202048 |
重组
抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌 HS627和 PERJETA®的单中心、随机、 双盲、平行对照药代动力学和安全性的相似性 I 期临床试验 健康男性受试者单次静脉输注
重组
抗人表皮生长因子受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170692 |
重组
全人抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20170692 |
重组
全人抗PD-1单克隆抗体注射液 主动暂停 晚期实体瘤(三阴性乳腺癌、肝癌为主) GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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