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药物临床试验:CTR20241394 | 注射用
重组
白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白
CTR20241394 | 注射用
重组
白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 F008 在健康受试者中的 I 期临床研究 F008 在健康受试者中的单次给药和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学与药效学的 I 期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231719 |
重组
人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌)
CTR20231719 |
重组
人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗(大肠杆菌) 进行中-招募完成 人乳头瘤病毒HPV16和HPV18感染及因此引发的宫颈癌等疾病 馨可宁上市后安全性研究 一项监测馨可宁上市后安全性相关终点的观察性数据库研究 HPV-PRO-01...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181272 |
重组
抗人DR5单克隆抗体注射液
CTR20181272 |
重组
抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182304 |
重组
人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液
CTR20182304 |
重组
人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192678 |
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20192678 |
重组
全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 骨肉瘤 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期临床 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTL-LEES-2019-08;v1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212163 |
重组
抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)
CTR20212163 |
重组
抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636) 进行中-招募中 晚期三阴性乳腺癌 HS636治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的Ib/II期临床试验
重组
抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液(HS636)单药及联合白蛋白结合型紫杉醇治疗...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140755 | 注射用
重组
人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
CTR20140755 | 注射用
重组
人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF Ⅱ期临床试验方案 rHSA/GCSF预防化疗引起的中性粒细胞减少症的有效性和安全性Ⅱ期临床研究 RG01N-0778
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222153 |
重组
全人抗PD-1单克隆抗体
CTR20222153 |
重组
全人抗PD-1单克隆抗体 进行中-尚未招募 经典型霍奇金淋巴瘤 评价GLS-010对照研究者选择的化疗治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)有效性、安全性的随机、开放、多中心Ⅲ期临床研究 评价GLS-010对照...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140351 | 注射用
重组
人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20140351 | 注射用
重组
人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 强直性脊柱炎 rhTNFR:Fc治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181180 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20181180 |
重组
全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-I期临床研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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