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药物临床试验：CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...）对恶性肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用的IV期临床研究 BJY—Ⅳ―001

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药物临床试验：CTR20181674 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

...艾拉酚胺片随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性临床研究 SZYQ-BE-2018-001；v1.1

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

...复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的单臂、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 BG-CA-22-001

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药物临床试验：CTR20242289 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...疗携带MET基因过表达的晚期非小细胞肺癌安全性和疗效的临床研究 一项评估谷美替尼联合注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比多西他赛治疗局部晚期/复发或远处转移的MET过表达非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 SN-2018-001；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20211027 | 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液

...卵泡发育。 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液Ⅰ期临床研究 评估重组人促卵泡素Fc融合蛋白注射液在中国成年健康女性受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的Ⅰ期临床研究 UN008-001

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药代动力学 的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-001；2.1版

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药物临床试验：CTR20130490 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

...剂治疗二线及以上治疗失败的转移性结直肠癌的随机对照临床研究 JH-RC-001

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药物临床试验：CTR20190333 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

...递增研究评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）安全性的I期临床试验 VZV-7D-001；1.1

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