为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0132秒

药物临床试验:CTR20213093 | 复方赖诺普利片

...控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心临床试验 复方赖诺普利片治疗苯磺酸氨氯地平片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心临床试验 ...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213221 | CM326注射液

...性皮炎 CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞注射液

...vivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞注射液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 QCS-gc-001
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230471 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊

...道炎 阴道用四联乳杆菌治疗绝经后萎缩性阴道炎的Ⅱ期临床试验 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价阴道用四联乳杆菌活菌胶囊治疗绝经后萎缩性阴道炎有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 KAL-001-CT Ⅱ-PAV
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253063 | 注射用GB268

...8 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 GB268治疗晚期实体瘤的I期临床研究。 一项在晚期实体瘤患者中评价PD-1/CTLA-4/VEGF三特异性抗体GB268的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的首次人体、开放性、多中心的I期研究。 GB268-001
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200374 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...完成 抑郁症 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症Ⅲ期临床试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片治疗抑郁症的多中心、随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊对照Ⅲ期临床试验 HF124-CSP-001,V2.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220700 | MH048软胶囊

...药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048-CP001CN
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202457 | MH048软胶囊

...效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048-CP001CN
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202414 | BC3402注射液

...和药效动力学特征,并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探索的Ι期临床试验:评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索BC3402...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232130 | FWD1802

...R+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题