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药物临床试验：CTR20251821 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20251821 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康人群中的生物等效性试验 黄体酮阴道缓释凝胶在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202407-01

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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

CTR20244692 | SYS6010 进行中-招募中 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实...

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药物临床试验：CTR20240100 | 注射用ZG005

CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 ZG005-002

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

CTR20233082 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险生化复发（BCR）前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机...

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药物临床试验：CTR20252894 | Orforglipron片

CTR20252894 | Orforglipron片 进行中-招募中 成人长期体重管理 在肥胖或超重参与者中评价orforglipron片剂的有效性和安全性研究 在合并和不合并2型糖尿病的肥胖或超重参与者中评价orforglipron片剂每日一次给药相比安慰剂的有效性和...

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药物临床试验：CTR20251963 | 注射用FP008

CTR20251963 | 注射用FP008 进行中-招募中 晚期实体瘤 FP008在晚期实体瘤受试者中的首次人体1期研究 评估FP008在晚期实体瘤受试者中的安全性、疗效、药代动力学和药效学特征的首次人体1期研究 FP008-CT1001

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药物临床试验：CTR20242416 | JKN24011

CTR20242416 | JKN24011 进行中-招募完成 中、重度慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 一项评价皮下注射JKN24011治疗中、...

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药物临床试验：CTR20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌)

...20180525 | 重组三价人乳头瘤病毒(16/18/58型)疫苗(大肠杆菌) 进行中-招募完成 用于预防人乳头瘤病毒16、18和58型感染及由此导致的宫颈癌 重组三价人乳头瘤病毒疫苗II期临床试验 在18-45岁健康女性受试者中进行的重组三价人乳头...

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药物临床试验：CTR20234098 | MBG453

CTR20234098 | MBG453 进行中-尚未招募 中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2（CMML-2） 在已完成诺华申办的既往Sabatolimab（MBG453）研究且研究者判断可从继续Sabatolimab治疗中获益的患者中开展的承接研究 一项...

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