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药物临床试验:CTR20211600 | WBC100胶囊

CTR20211600 | WBC100胶囊 进行-招募 C-Myc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量...
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药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412注射液

CTR20232871 | TAVO412注射液 进行-招募 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...
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药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片

CTR20233737 | ND-003片 进行-招募 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随...
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药物临床试验:CTR20241280 | 注射用LN005

CTR20241280 | 注射用LN005 进行-招募 恶性肿瘤 注射用 LN005 在恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 注射用 LN005 在恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 ...
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药物临床试验:CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC

CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC 进行-招募 晚期/转移性实体瘤(Claudin 18.2 阳性表达) ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者的开放、多心、I期临床研究 ATG-022-ST-001
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药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片

CTR20233737 | ND-003片 进行-招募 晚期实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随...
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药物临床试验:CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液 进行-招募 狼疮肾炎(LN) 评价efgartigimod在国狼疮肾炎患者的有效性和安全性的研究 一项在国狼疮肾炎患者评价efgartigimod有效性和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对照的概念...
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药物临床试验:CTR20211600 | WBC100胶囊

CTR20211600 | WBC100胶囊 进行-招募 C-Myc阳性恶性肿瘤 评价WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者的安全性、耐受性和药物代谢学研究 WBC100胶囊在C-Myc阳性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量...
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药物临床试验:CTR20232871 | TAVO412注射液

CTR20232871 | TAVO412注射液 进行-招募 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412...
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药物临床试验:CTR20243557 | 替普瑞酮胶囊

CTR20243557 | 替普瑞酮胶囊 进行-招募 急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃粘膜病变以及胃溃疡。 替普瑞酮胶囊在健康受试者随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉空腹状态下的生物等效性试验 替...
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