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药物临床试验：CTR20222535 | SHR-1905注射液

CTR20222535 | SHR-1905注射液 进行中-招募中 哮喘 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性 评价SHR-1905注射液在重度未控制哮喘患者中的有效性及安全性—多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床研...

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药物临床试验：CTR20221007 | HRS-3738片

CTR20221007 | HRS-3738片 进行中-招募中 复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期临床试验 HRS-3738在复发难治的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者中的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20221861 | ABM-1310 胶囊

CTR20221861 | ABM-1310 胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 ABM-1310在BRAF V600突变的晚期实体瘤受试者中的I期研究 一项探索ABM-1310在BRAF V600突变晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的I期、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20220837 | S086片

CTR20220837 | S086片 进行中-招募中 原发性高血压 S086片在肝功能不全患者与匹配的健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 S086片在肝功能不全患者与匹配的健康受试者中的多中心、非随机、开放、平行...

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药物临床试验：CTR20231937 | KN056注射液

CTR20231937 | KN056注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 KN056在中国健康受试者中的I期临床研究 评估KN056在中国健康受试者中单次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的剂量递增研究 KN056-A-102

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

CTR20230037 | VAY736 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及...

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药物临床试验：CTR20223121 | Peresolimab注射液

CTR20223121 | Peresolimab注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期研究 一项在中重度活动性类风湿关节炎成人受试者中评价peresolimab的2b期、双盲、安慰剂对照研究 J1A-MC...

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片

CTR20222373 | QLH11811片 进行中-招募中 非小细胞肺癌 QLH11811在经标准EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有...

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药物临床试验：CTR20240294 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20240294 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性正式试验 黄体酮阴道缓释凝胶随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性...

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