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药物临床试验：CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装

CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装 已完成 溃疡性结肠炎 评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的研究 在健康中国受试者中评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD；a: 2018年9月19...

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药物临床试验：CTR20211619 | 奥拉帕利片

CTR20211619 | 奥拉帕利片 已完成 携带胚系或体细胞BRCA突变的（gBRCAm 或 sBRCAm）晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗；铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输...

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药物临床试验：CTR20211962 | 枸橼酸坦度螺酮片

CTR20211962 | 枸橼酸坦度螺酮片 已完成 1) 各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。 2) 原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中的单剂量...

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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液 已完成 在辅助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效...

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药物临床试验：CTR20210861 | ZN-c5胶囊

CTR20210861 | ZN-c5胶囊 已完成 乳腺癌 评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的中国晚期乳腺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性 临床1b期开放性、多中心研究，评估ZN-c5在雌激素受体阳性、人...

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药物临床试验：CTR20221803 | 注射用羟基红花黄色素A

CTR20221803 | 注射用羟基红花黄色素A 已完成 评价连续14天静脉滴注注射用羟基红花黄色素A的药代动力学及耐受性和安全性 I期 一项评价健康受试者连续 14 天静脉滴注注射用羟基红花黄色素 A 的药代动力学及耐受性和安全性的单...

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药物临床试验：CTR20170149 | 左旋泮托拉唑钠肠溶片

CTR20170149 | 左旋泮托拉唑钠肠溶片 已完成 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡以及胃食管反流性疾病（GERD） 左旋泮托拉唑钠肠溶片PK/PD研究 不同剂量左旋泮托拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值的影响 的随机、开放、阳性药对照...

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药物临床试验：CTR20222779 | 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型）

CTR20222779 | 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型） 已完成 适用于其他镇痛药无效的，需要每天、连续不断、长期阿片类镇痛治疗的疼痛。 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型）人体药代动力学研究 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型）在慢性疼...

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药物临床试验：CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20213218 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释...

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药物临床试验：CTR20221950 | 缬沙坦片

CTR20221950 | 缬沙坦片 已完成 DIOVAN是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）适用于： 1) 治疗高血压，降低血压。降低血压减少致命和非致命性心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗死。 2) 治疗心力衰竭（NYHA II-IV级）；显著降低...

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