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药物临床试验:CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
CTR20180555 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
已
完成
用于治疗对β受体阻滞剂禁忌或不能耐受的正常窦性节律患者的慢性稳定性心绞痛 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 硫酸氢伊伐布雷定缓释片人体药代动力学研究 HR-YFBL-P...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
CTR20200039 | 盐酸纳呋拉啡口崩片
已
完成
改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片健康成人PK及安全性单中心试验 评价中国健康成人受试者单次和多次口服盐酸纳呋拉啡口崩片的药代...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182500 | HSK3486乳状注射液
CTR20182500 | HSK3486乳状注射液
已
完成
成人ICU镇静 HSK3486维持给药、丙泊酚对照的安全性及PK/PD 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液起始剂量后维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212883 | 司替戊醇干混悬剂
CTR20212883 | 司替戊醇干混悬剂
已
完成
抗癫痫药。建议与氯巴占/丙戊酸钠联合使用,治疗氯巴占和丙戊酸无法有效控制婴儿期严重肌阵挛性癫痫综合征(SMEI,又称Dravet综合征)患者全身僵直性癫痫的发作。 司替戊醇干混悬剂(5...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液
CTR20211381 | Oliceridine富马酸盐注射液
已
完成
治疗需要使用静脉注射阿片类药物以及替代疗法不佳的成人患者中度至重度急性疼痛 Oliceridine富马酸盐注射液Ⅲ期临床试验 一项评价Oliceridine富马酸盐注射液用于腹部手术后中度至重...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202090 | 醋酸沃诺拉赞注射液
CTR20202090 | 醋酸沃诺拉赞注射液
已
完成
消化性溃疡出血 醋酸沃诺拉赞注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ib期临床研究 醋酸沃诺拉赞注射液单次给药在健康成年受试者中的安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂
CTR20202093 | 雌二醇透皮喷雾剂
已
完成
绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症(VMS) 中国健康绝经后女性中,雌二醇透皮喷雾剂PK和安全性研究 一项在中国健康绝经后女性受试者中评价雌二醇透皮喷雾剂多次给药的单中心、开...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片
CTR20221564 | 洛匹那韦利托那韦片
已
完成
洛匹那韦利托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药,治疗成人和14天及以上儿童患者的HIV-1感染。 洛匹那韦利托那韦片在餐前与餐后的生物等效性试验 一项单中心、随机、开放...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液
CTR20221909 | 依托咪酯乳状注射液
已
完成
适用于成人、 6 个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中的生物等效性试验 依托咪酯乳状注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
CTR20221583 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
已
完成
用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释胶囊与参比制剂(Kapspargo Sprinkle®)在健康成年受试者空腹和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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