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药物临床试验:CTR20171581 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20171581 | 硫酸氢氯吡格雷片 完成 本品用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患...
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药物临床试验:CTR20180824 | 苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片

CTR20180824 | 苯磺酸氨氯地平/阿托伐他汀钙片 完成 高血压,高血脂 氨氯地平阿托伐他汀钙片餐后生物等效性试验 健康志愿者餐后口服氨氯地平阿托伐他汀钙片2制剂3周期3序列部分重复参比制剂校正生物等效性试验 2017-AA-001
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药物临床试验:CTR20181035 | 奥硝唑片

CTR20181035 | 奥硝唑片 完成 本品适用于敏感原生动物和厌氧菌引起的感染。 1、用于毛滴虫引起的男女泌尿生殖道感染。 2、用于阿米巴原虫引起的肠、肝阿米巴虫病(包括阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿)。 3、用于贾地鞭毛虫病...
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药物临床试验:CTR20182012 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

CTR20182012 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片 完成 用于伴有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片人体生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片的人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-13;V1.1...
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药物临床试验:CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片

CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片 完成 窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β -受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β -受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐...
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药物临床试验:CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗 完成 复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)或系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL) 维布妥昔单抗在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中的应用 在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者...
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药物临床试验:CTR20192177 | HSK3486乳状注射液

CTR20192177 | HSK3486乳状注射液 完成 接受诊断或治疗的成人监测下镇静/麻醉 (MAC)、全身麻醉诱导和维持、重症监护患者接受机械通气时镇静(ICU镇静)等 HSK3486的肾功能不全研究 一项在慢性肾功损害受试者和肾功正常受试者中...
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药物临床试验:CTR20202534 | 奥美拉唑肠溶胶囊

CTR20202534 | 奥美拉唑肠溶胶囊 完成 适用于胃溃疡,十二指肠溃疡,应激性溃疡,反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤) 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者餐后单次口服奥美拉唑肠溶胶囊的人...
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药物临床试验:CTR20202347 | 盐酸曲美他嗪缓释片

CTR20202347 | 盐酸曲美他嗪缓释片 完成 作为添加药物,用于对一线抗心绞痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗 盐酸曲美他嗪缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸曲美他嗪缓释片35mg随机...
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药物临床试验:CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片 完成 治疗重度抑郁症(MDD)成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(100mg)在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后...
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