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药物临床试验：CTR20242373 | SGB-9768注射液

...募 补体介导的肾脏疾病，包括成人IgA肾病、C3肾小球病、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者 评估皮下给药 SGB-9768 注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 I 期临床研究 在中国健康受试者中评价单次皮下给药SGB-...

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药物临床试验：CTR20140821 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

CTR20140821 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照试验的Ⅲ期临床试验 2014L00266

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药物临床试验：CTR20201293 | 洛匹那韦利托那韦片

...转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染 洛匹那韦利托那韦片生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服洛匹那韦利托那韦片的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20231998 | EP-9001A注射液

...01A注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的Ib/II期临床试验。 EP-9001A-Ib/II

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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

...病史且正在接受稳定皮质类固醇治疗（伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗）的成人受试者中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102

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药物临床试验：CTR20233745 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...苗（CHO细胞）LZ901对比同类阳性疫苗在50岁及以上人群中免疫原性和安全性的临床试验 LZ901-330

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药物临床试验：CTR20240449 | Lu AF82422 注射液

...参与者和健康高加索人参与者中研究Lu AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放性、平行组、单次给药试验 19728A

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药物临床试验：CTR20242535 | Efgartigimod PH 20 SC

...给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期研究 ARGX-113-2301

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药物临床试验：CTR20190714 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗

...白破联合疫苗在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 2016L10765-1；V1.2

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药物临床试验：CTR20232777 | 伊布替尼胶囊

...疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。本品联用利妥昔单抗，适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗。 伊布替尼胶囊人体生物等效性试验 伊布替尼胶囊人体生物...

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