登记号
CTR20231444
相关登记号
CTR20221671,CTR20231102
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
哮喘
试验通俗题目
QX008N注射液比对试验
试验专业题目
一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究
试验方案编号
QX008NA-03
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2023-03-04
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
房敏
联系人座机
0523-80276312
联系人手机号
13911029852
联系人Email
fangmin@qyuns.net
联系人邮政地址
江苏省-泰州市-药城大道907号
联系人邮编
225300
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评价单次皮下注射和静脉滴注QX008N在健康受试者中的药代动力学特征，考察皮下注射QX008N与静脉滴注QX008N相比下的绝对生物利用度。
次要目的：评价单次皮下注射和静脉滴注QX008N在健康受试者中的安全性；评价单次皮下注射和静脉滴注QX008N在健康受试者中的免疫原性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 签署知情同意书时，年龄在18~50（含两端值）周岁的健康成年人；
- 男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg，并且均≤100.0 kg；体重指数（BMI＝体重/身高平方（kg/m2））在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括两端值）；
- 经全面检查包括生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、腹部彩超及胸正位片检查正常或异常但无临床意义；
- 同意在试验期间以及试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
- 能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
- 既往接受过同靶点（TSLP）药物者；
- 已知有药物或其他过敏史（两项及以上）且研究者认为参加本研究风险较高者，或经研究者判断可能会对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者；
- 筛选前5年内曾有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者；或尿液药物滥用筛查阳性者；
- 筛选时乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、丙型肝炎病毒核心抗原、人免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测、梅毒螺旋体特异性抗体测定有一项及以上阳性者；
- 筛选前7天内有感染（包括慢性或局部感染）者，有反复感染史（≥3次/年）并有易发生感染的基础疾病者，播散性单纯疱疹感染或复发性（>1次）或播散性带状疱疹史者，机会性感染史者；
- 有活动性结核史者，或者筛选时有活动性或潜伏性结核感染者；
- 筛选前6个月内已知有研究者认为具有临床意义或影响研究的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、泌尿系统、消化系统、骨骼系统、代谢、精神、传染、眼科、妇科（女性受试者）等疾病；
- 筛选前4周内献血≥400mL，或失血≥400mL，或在筛选前8周内接受过输血者；
- 筛选前4周内或者计划在试验过程中接种活（减毒）疫苗者；
- 筛选前4周内使用过任何处方药、中草药，或筛选前2周内使用过非处方药或膳食补充品（包括维生素、钙补充剂等）；
- 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支或习惯性使用含尼古丁制品；
- 筛选前6个月内平均每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；
- 筛选前3个月内或5个半衰期（以时间较长者为准）参加过任何药物或医疗器械的临床试验者；
- 妊娠或哺乳期的女性受试者；
- 研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:QX008N注射液
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:QX008N注射液
|
剂型:注射剂
|
|
中文通用名:QX008N注射液
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代动力学评估：Cmax、AUClast、AUCinf、Tmax、t1/2、Kel、Vd、Vd/F、CL、CL/F、AUC_%Extrap、MRTlast、F。 | 给药后127天 | 安全性指标 |
| 安全性评估：受试者在临床研究期间发生的任何不良事件或严重不良事件。通过生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、注射部位反应、输液相关反应等进行评估。 | 给药后127天 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 免疫原性评估：抗QX008N抗体（ADA）水平的变化；当ADA阳性时，产生跟抗体相关的不良事件，或 PK 值明显异常时，有必要再进行中和抗体（NAb）检测。 | 给药后127天 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈桂玲 | 医学硕士 | 副研究员 | 0571-56098617 | chenguiling707@126.com | 浙江省-杭州市-拱墅区东新路848号 | 310015 | 树兰（杭州）医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 树兰（杭州）医院 | 陈桂玲 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 树兰（杭州）医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-04-12 |
| 树兰（杭州）医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2023-05-22 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 36 ；
已入组例数
国内: 36 ；
实际入组总例数
国内: 36 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-06-12；
第一例受试者入组日期
国内：2023-06-14；
试验终止日期
国内：2023-12-07；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
