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药物临床试验:CTR20221842 | 清肠温中片
...杂、湿热瘀阻证)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、
剂量
探索、阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 清肠温中片治疗中度活动期溃疡性结肠炎(寒热错杂、湿热瘀阻证)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、
剂量
探索、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190450 | FCN-159片
...素瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项多中心、开放、单臂 Ia
剂量
探索和 Ib
剂量
扩展研究,评价 FCN-159 在 NRAS 变异晚期黑色素瘤(Ia 期)和 NRAS 突变或NF1突变晚期黑色素瘤(Ib 期)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223084 | 注射用LM-305
...性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展的I/II期临床研究 LM305-01-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,
剂量
递增及扩展的I/II期临床研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,
剂量
递增及扩展的I/II期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
...单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物的给药的一项开放性、
剂量
递增(A部分)和
剂量
扩展(B部分)的首次人体(FIH)I/II期临床研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232053 | 尼麦角林片
...空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的开放、随机、单
剂量
、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计的药代动力学研究 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服尼麦角林片的开放、随机、单
剂量
、两制剂、两周期、两序列...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、
剂量
递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、
剂量
递增、多中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...性、耐受性、药代动力学特征的多中心、开放性、患者内
剂量
递增(A部分)及后续的随机、双盲、平行对照、
剂量
比较(B部分)的I/II期临床研究 CAN103-GD-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240216 | 美阿沙坦钾片
...比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉生物等效性研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234241 | NH300231肠溶片
...耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增及食物影响的Ⅰ期临床 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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