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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

...）的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、剂量递增和剂量扩展研究 CS5001-101

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药物临床试验：CTR20253162 | IMD101注射液

...安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试...

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药物临床试验：CTR20252331 | 注射用辅酶I

...的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 注射用辅酶 I 治疗急性 ST 段抬高型心肌梗死后心力衰竭患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 ZSYNAD0...

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药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

...布、吸收和排出情况，并确定对于晚期实体瘤患者的最佳剂量 在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体剂量递增和扩展研究 21820

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药物临床试验：CTR20212127 | 艾地骨化醇软胶囊

...腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 健康受试者空腹及餐后口服艾地骨化醇软胶囊单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列自身交叉生物等效性试验 NY...

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药物临床试验：CTR20211831 | 维格列汀片

...为单药治疗，或者当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用。 维格列汀片的人体生物等效性试验 维格列汀片在中国健康受试者中单剂量、随机、开放、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20212114 | 福瑞赛定片

...20212114 | 福瑞赛定片 已完成 慢性乙型肝炎 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药，评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的I期临床试验 随机、双盲、剂量递...

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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

...试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及早期药效学。 单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰...

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药物临床试验：CTR20253127 | CB03-154片

... 进行中-尚未招募 成人肌萎缩侧索硬化（ALS） 评价不同剂量CB03-154在成年肌萎缩侧索硬化患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究 评价不同剂量CB03-154在成年肌萎缩侧索硬化患者中有效性、安全性的多...

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