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药物临床试验:CTR20240504 | 比索洛尔氨氯地平片
...为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂
剂量
相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单
剂量
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222983 | 注射用CS5001
...)的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、
剂量
递增和
剂量
扩展研究 CS5001-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期
剂量
递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期
剂量
递增、优化和扩展临床研究 MRG006A-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242053 | 美阿沙坦钾片
...比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉生物等效性研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968
...布、吸收和排出情况,并确定对于晚期实体瘤患者的最佳
剂量
在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体
剂量
递增和扩展研究 21820
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240216 | 美阿沙坦钾片
...比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉生物等效性研究 评估受试制剂美阿沙坦钾片与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单
剂量
、交叉生物等效性研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液
...化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、
剂量
递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、
剂量
递增、多中心Ⅰ期临床研究 JCBCMA202009
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244850 | KYS202004A注射液
...射液 进行中-尚未招募 银屑病 KYS202004A注射液单次给药、
剂量
递增Ⅰ期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、
剂量
递增评价KYS202004A注射液在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的首次人体临床研究 K...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242872 | BAY 3375968
...布、吸收和排出情况,并确定对于晚期实体瘤患者的最佳
剂量
在选定晚期实体瘤参与者中评估抗CCR8抗体BAY 3375968单药治疗以及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体
剂量
递增和扩展研究 21820
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241020 | THDB0206注射液
...在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单
剂量
给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单
剂量
给药药代动力学和药效学的开放、随机、三周期、交叉试验 THDB0206L0...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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