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药物临床试验：CTR20233779 | 非那雄胺片

...小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片人体生物等效性试验 非那雄胺片人体生物等效性试验 AG-BE-FNXA-2023-03

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药物临床试验：CTR20233327 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

...募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊餐后BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（餐后） DUXACT-2309063（C）

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药物临床试验：CTR20240286 | 非那雄胺片

...小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片人体生物等效性试验 非那雄胺片人体生物等效性试验 JY-BE-FNXA-2024-01

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药物临床试验：CTR20234255 | KN057注射液

...友病B的III期临床研究 在不伴抑制物的血友病A和血友病B患者中，评价KN057注射液预防治疗的有效性和安全性的随机、开放研究 KN057-A-302

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药物临床试验：CTR20233292 | 多替拉韦钠片

...疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 一项随机、开放、两周期、两序列自身交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服多替拉韦钠片的生物等效性研究 一项随机、开放、两周期、两序列自身...

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药物临床试验：CTR20233023 | BD111注射液

...、单剂量评估BD111在中国I型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎患者中的安全性、耐受性与有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 BD-HSK-111002

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药物临床试验：CTR20233828 | T3011疱疹病毒注射液

...研究 评价T3011疱疹病毒注射液瘤内注射在晚期黑色素瘤患者中的耐受性、安全性和初步疗效的Ib/IIa期临床研究 SPH-T3011-202

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药物临床试验：CTR20232454 | SHR7280片

...中-招募中 辅助生殖技术中，用于控制性超促排卵治疗的患者，抑制早发LH峰，防止提前排卵 在不孕症女性受试者中比较口服SHR7280片与醋酸加尼瑞克注射液的有效性、安全性 在接受控制性超促排卵治疗的不孕症女性受试者中比...

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药物临床试验：CTR20241846 | NA

...每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍治疗的2型糖尿病患者中考察CagriSema相比安慰剂降低血糖和体重效果的试验性研究 2型糖尿病受试者在每日一次基础胰岛素伴或不伴二甲双胍的基础上加用cagrilintide和司美格鲁肽（CagriSema）2....

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药物临床试验：CTR20241517 | 双氯芬酸依泊胺贴

... | 双氯芬酸依泊胺贴 已完成 适用于成人和6岁及以上儿童患者因轻微拉伤、扭伤和挫伤引起的急性疼痛的局部治疗。 双氯芬酸依泊胺贴生物等效性临床试验 双氯芬酸依泊胺贴在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物...

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