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药物临床试验：CTR20232947 | 研究药物

...导治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究 ABX464-105

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药物临床试验：CTR20232947 | 研究药物

...导治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期研究 ABX464-105

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303

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药物临床试验：CTR20221099 | Depemokimab注射液

...性 这是一项52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效研究，目的是在具有复发性或难治性EGPA病史且正在接受稳定皮质类固醇治疗（伴随或不伴随稳定免疫抑制剂治疗）的成人受试者中评价Depemokimab与美泊利珠单...

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药物临床试验：CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...小细胞肺癌患者中的有效性，安全性的III 期开放标签多中心随机研究 BGB-A317-303

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药物临床试验：CTR20140872 | Vortioxetine

CTR20140872 | Vortioxetine 已完成 抑郁症 在健康中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine代谢特性的研究 一项在健康的中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine药代动力学特性的随机、开放、单中心、单剂量和多剂量干预研究 16060A

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药物临床试验：CTR20221843 | 无

...哮喘受试者中评价GSK3511294（Depemokimab）的长期安全性的多中心、单臂、开放性扩展研究 212895

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药物临床试验：CTR20220315 | CM350

CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究 评价CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究 CM350-030001

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药物临床试验：CTR20220315 | CM350

CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究 评价CM350用于晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究 CM350-030001

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