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药物临床试验:CTR20170091 | BGB-3111胶囊

CTR20170091 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治型非生发中心B细胞亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤(non-GCB DLBCL) BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床研究 BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、...
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药物临床试验:CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体(M701)联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的...
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、中心研究 ZL-1218-001
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、中心研究 ZL-1218-001
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、中心研究 ZL-1218-001
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药物临床试验:CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液(F-627)

...中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感染的发生率。 中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 ...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际中心III期研究 在接受西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案:7.0)
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230850 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液

...长效重组胰高血糖素样肽-1注射液治疗2型糖尿病患者的中心III期疗效相似性临床研究 长效重组胰高血糖素样肽-1注射液治疗二甲双胍疗效不达标的2型糖尿病患者的随机、开放、度易达®平行对照的中心III期疗效相似性临床...
CDE 发布于1月前 0 次浏览

河北燕达医院

...胶囊在中国糖尿病周围神经痛患者中有效性和安全性的中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林胶囊对照、13 周的 II/III 期研究 2.一项在中国糖耐量异常患者中评价HSK7653 片有效性和安全性的中心、随机、双盲、 安慰剂...
机构 发布于4年前 1390 次浏览

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