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药物临床试验:CTR20220634 | BR55

...性疾病患者中使用BR55进行VEGFR2(KDR)超声分子成像的中心、随机、双盲、剂量探索II期研究 BR55-113
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药物临床试验:CTR20232166 | 优欣定胶囊

CTR20232166 | 优欣定胶囊 进行中-招募中 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期临床研究 R03230115
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药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、中心的 1 期剂量递增研究 ZV0203...
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药物临床试验:CTR20232959 | 注射用JSKN003

...R2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、中心III期临床研究 JSKN003-302
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药物临床试验:CTR20240367 | AK0901胶囊

...研究 AK0901 胶囊口服给药的有效性、安全性、耐受性的中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究 AK0901-2001
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药物临床试验:CTR20170438 | Vilaprisan

CTR20170438 | Vilaprisan 已完成 子宫肌瘤 评价Vilaprisan的有效性和安全性 评价vilaprisan在子宫肌瘤受试者中的有效性和安全性的随机平行组双盲开放安慰剂对照的中心研究 15787; v.6.0
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药物临床试验:CTR20130115 | 沃利替尼片

CTR20130115 | 沃利替尼片 已完成 恶性肿瘤 评价HMPL-504对恶性肿瘤患者的安全性,耐受性的研究 评价HMPL-504治疗实体肿瘤的安全性,耐受性和药代动力学的中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2011-504-00CH1;方案版本8.0
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药物临床试验:CTR20131618 | 万通筋骨巴布膏

...)评价其有效性和安全性 的随机双盲双模拟三臂设计中心临床研究 2012Pro150.03-1GKZY
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药物临床试验:CTR20170762 | X-396胶囊

CTR20170762 | X-396胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 X-396 用于克唑替尼耐药ALK阳性NSCLC患者的II期研究 评价X-396胶囊治疗克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的II期单臂、 中心临床研究 BTP-42322
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药物临床试验:CTR20171123 | HLX03

CTR20171123 | HLX03 已完成 中重度斑块状银屑病 HLX03在中重度斑块状银屑病患者中的有效性及安全性研究 一项随机、双盲、中心比较HLX03与修美乐?在中重度斑块状银屑病患者中有效性及安全性的III期临床研究 HLX03-Ps03;3.0
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