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药物临床试验:CTR20202150 | TQB2618注射液
CTR20202150 | TQB2618注射液 已完成 晚
期
实体瘤 TQB2618注射液治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床试验 TQB2618注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床试验 TQB2618-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220467 | BR105 注射液
CTR20220467 | BR105 注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 BR105注射液
I
期
临床研究 BR105注射液在晚
期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展
I
期
临床研究 BR105-
I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192299 | HX009注射液
CTR20192299 | HX009注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HX009注射液治疗晚
期
实体瘤
I
期
临床试验 HX009注射液治疗晚
期
实体瘤患者的耐受性及药代动力学的
I
期
临床试验 HX009-
I
-01;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191909 | 注射用LH021
CTR20191909 | 注射用LH021 进行中-招募中 骨关节炎 LH021耐受性和安全性 的
I
期
临床研究 LH021单次联合多次剂量递增给药用于治疗原发性膝关节骨关节炎的耐受性和安全性 的
I
期
临床研究 LH021-
I
-CRP;1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180272 | TQB2450注射液
CTR20180272 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 晚
期
恶性肿瘤 TQB2450注射液耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 TQB2450注射液耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 TQB2450-
I
-01;版本号:3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170398 | TQ-B3139胶囊
CTR20170398 | TQ-B3139胶囊 已完成 晚
期
恶性肿瘤 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床试验 TQ-B3139胶囊耐受性和药代动力学
I
期
临床试验 TQ-B3139-
I
-0001;版本号:4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212003 | SH3765片
CTR20212003 | SH3765片 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤,包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等 评价SH3765片在晚
期
恶性肿瘤患者体内的
I
期
临床研究。 SH3765片在晚
期
恶性肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230473 | HRS-6209胶囊
...473 | HRS-6209胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 HRS-6209单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的
I
期
临床研究 HRS-6209单药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的
I
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244043 | 注射用TQB2029
CTR20244043 | 注射用TQB2029 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中的
I
期
临床研究 评估注射用TQB2029在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床研究 TQB2029-
I
-01
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181130 | SHR9549片
... | SHR9549片 主动终止 乳腺癌 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌患者的
I
期
临床研究 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚
期
乳腺癌患者中的安全性和耐受性
I
期
临床研究 SHR9549-
I
-101;版本号1.0;版本日
期
2018年05月07日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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