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药物临床试验：CTR20181130 | SHR9549片

... | SHR9549片 主动终止 乳腺癌 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的I期临床研究 SHR9549片在ER阳性、HER2阴性、转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性和耐受性I期临床研究 SHR9549-I-101；版本号1.0；版本日期 2018年05月07日

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药物临床试验：CTR20211519 | SY-4835片

CTR20211519 | SY-4835片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 一项评价SY-4835在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SH...

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药物临床试验：CTR20181164 | SHR2554片

...细胞肿瘤 SHR2554治疗复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者的I期临床研究 SHR2554在复发/难治成熟淋巴细胞肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR2554-I-101;V2.0，版本日期：2018年6月21日

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药物临床试验：CTR20233287 | 注射用SHR-1826

CTR20233287 | 注射用SHR-1826 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SHR-1826用于治疗晚期恶性实体瘤的的I期临床研究 注射用SHR-1826在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-1...

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药物临床试验：CTR20160982 | TQ-B3395胶囊

CTR20160982 | TQ-B3395胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3395胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 TQ-B3395-I-0001 ；版本号：6.0

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药物临床试验：CTR20233022 | 注射用SHR-5495

CTR20233022 | 注射用SHR-5495 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5...

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药物临床试验：CTR20240613 | SY-5007片

...者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 一项在健康受试者中评价伊曲康唑或利福平对SY-5007片药代动力学影响的I期临床试验 SY-5007-I-03

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药物临床试验：CTR20233022 | 注射用SHR-5495

CTR20233022 | 注射用SHR-5495 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-5495治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-5495在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-5495...

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药物临床试验：CTR20210500 | Afuresertib片

CTR20210500 | Afuresertib片 进行中-招募中 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者A...

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