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药物临床试验:CTR20220387 | IBI308
...变更前后的重组全人源抗程序性死 亡受体 1 单克隆抗体
注
射液
的 PK 相似性 I 期研究 CIBI308K
102
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
(B007)治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
(B007)治疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
进行中-招募中 原发性膜性肾病 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
(B007)治疗原发性膜性肾病的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下
注
射液
(B007)治疗...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 晚期食管鳞癌和结直肠癌 SCT-I10A联合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳
注
射液
(胆固醇结合型)
CTR20242315 | 紫杉醇中/长链脂肪乳
注
射液
(胆固醇结合型) 进行中-尚未招募 乳腺癌新辅助治疗 紫杉醇中/长链脂肪乳
注
射液
(胆固醇结合型)Ib期临床研究 评价紫杉醇中/长链脂肪乳
注
射液
(胆固醇结合型)序贯表柔比星、环磷...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20230867 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子
注
射液
进行中-招募完成 拟用于非髓性恶性肿瘤患者在接受易引起临床上显著的发热性中性粒细胞减少的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
CTR20212013 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
已完成 高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体
注
射液
(SAL003)联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性、耐受性、有效性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体
注
射液
(RC1416
注
射液
)
CTR20242845 | 重组抗人IL-4Rα和IL-5单域抗体
注
射液
(RC1416
注
射液
) 进行中-尚未招募 中重度哮喘 一项评估 RC1416
注
射液
在中重度哮喘患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性和初步有效性的 Ib 期临床研究 一项评估 RC1...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液
...细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑
注
射液
经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液
...细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑
注
射液
经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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