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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

CTR20241451 | FL115注射液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展...

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药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

CTR20220162 | CAN106注射液 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106...

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药物临床试验：CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20192487 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液生物类似药比对研究 评价重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液药代动力学、药效动力学、安全性...

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药物临床试验：CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移患者 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液（代号 TK006）在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性评价 Tmab-TK00...

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药物临床试验：CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20230890 | 盐酸凯普拉生注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液不同剂量多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 随机、双盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20221756 | BR790片

...行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR790片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中...

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药物临床试验：CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20221156 | 6MW3211 注射液

CTR20221156 | 6MW3211 注射液 进行中-招募中 复发/难治急性髓系白血病或骨髓异常增生综合征 一项用6MW3211注射液单药或联合阿扎胞苷或阿扎胞苷和维奈克拉治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征患者的有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20220818 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

CTR20220818 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌，盐酸多柔比星脂质体注射液单药治疗可获益的晚期乳腺癌患者 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性研究 在中国晚期乳腺癌受试者中比较LY01612（盐酸多柔比...

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