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药物临床试验：CTR20251042 | MDR-001片

CTR20251042 | MDR-001片 进行中-尚未招募 肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗12周的有...

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药物临床试验：CTR20181741 | 喷雾用YJ001

CTR20181741 | 喷雾用YJ001 已完成 糖尿病周围神经痛 评价喷雾用YJ001单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ001单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJYJ-YJ001-I01；...

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药物临床试验：CTR20201657 | ACT001胶囊

CTR20201657 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 原发非小细胞肺癌，乳腺癌，肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT001 联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT001...

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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

CTR20231179 | SAP-001片 进行中-招募中 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效...

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

CTR20232962 | YN001 已完成 用于动脉粥样硬化性心脑血管病（ASCVD），缩小斑块、减轻血管狭窄，降低心脑血管事件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和...

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药物临床试验：CTR20220890 | WYH-001

CTR20220890 | WYH-001 已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-001在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105

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药物临床试验：CTR20192076 | 喷雾用YJ001

CTR20192076 | 喷雾用YJ001 进行中-招募中 糖尿病周围神经痛 评价YJ001多次给药的安全性、耐受性、药代和有效性研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ001多次给药在糖尿病周围神经痛患者中的安全性、耐受性、药代和有效性研...

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药物临床试验：CTR20222179 | LP-001注射液

CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征（MDS）导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床试验 评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01

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药物临床试验：CTR20220116 | SBK001注射液

CTR20220116 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤(acute lung injury，ALI)，例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...

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药物临床试验：CTR20170589 | RAD001

CTR20170589 | RAD001 已完成 联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。 RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或...

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