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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

CTR20243057 | MDR-001片 进行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-...

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药物临床试验：CTR20232422 | TB001注射液

CTR20232422 | TB001注射液 进行中-尚未招募 肝纤维化 TB001注射液在病毒性肝纤维化患者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 在慢性病毒性肝炎伴肝纤维化患者中评估TB001注射液安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0...

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232122 | DH001片

CTR20232122 | DH001片 进行中-尚未招募 减少阿霉素（Doxorubicin，多柔比星）治疗恶性肿瘤患者引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗的全过程。 评价DH001片预防肿瘤患者使用阿霉素治疗后发生心脏毒性的随机...

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药物临床试验：CTR20200518 | ACT001胶囊

CTR20200518 | ACT001胶囊 进行中-招募完成 中枢神经系统肿瘤（以弥散内生型脑桥胶质瘤DIPG为主）、非中枢神经系统晚期实体瘤 ACT001对晚期实体瘤和脑肿瘤患儿的安全性、耐受性和PK的研究 一项在中国晚期实体瘤和脑肿瘤患儿中评...

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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

CTR20242243 | 吸入用XQ-001 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20241605 | B001注射液

CTR20241605 | B001注射液 进行中-尚未招募 AQP4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床...

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药物临床试验：CTR20182482 | BDB-001注射液

CTR20182482 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价BDB-001注射液 在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床试验方...

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药物临床试验：CTR20231855 | MDR-001片

CTR20231855 | MDR-001片 进行中-招募中 成人超重/肥胖 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期临床试验评估健康受试者、肥胖/超重受试者单次、多次口服MDR-001片的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学 随机、双盲、安慰剂对照I/IIa期...

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