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药物临床试验:CTR20201657 | ACT
001
胶囊
CTR20201657 | ACT
001
胶囊 进行中-招募完成 原发非小细胞肺癌,乳腺癌,肝细胞癌和恶性黑色素瘤等实体瘤的脑转移 评价 ACT
001
联合放疗治疗实体瘤脑转移的安全性和有效性的试验 一项单中心、随机、单盲、安慰剂对照的评价 ACT
001
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220890 | WYH-
001
CTR20220890 | WYH-
001
已完成 本品适用于阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒。 WYH-
001
在空腹及餐后条件下的BE预试验 WYH-
001
在空腹及餐后条件下的生物等效性研究预试验 HZ-YBE-MDFN-21-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231179 | SAP-
001
片
CTR20231179 | SAP-
001
片 进行中-招募中 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-
001
片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-
001
片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192076 | 喷雾用YJ
001
CTR20192076 | 喷雾用YJ
001
进行中-招募中 糖尿病周围神经痛 评价YJ
001
多次给药的安全性、耐受性、药代和有效性研究 随机、双盲、安慰剂对照评价喷雾用YJ
001
多次给药在糖尿病周围神经痛患者中的安全性、耐受性、药代和有效性研...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-
001
注射液
CTR20222179 | LP-
001
注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-
001
注射液 I 期临床试验 评价LP-
001
注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP
001
-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK
001
注射液
CTR20220116 | SBK
001
注射液 已完成 适用于急性肺损伤(acute lung injury,ALI),例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK
001
注射液 I 期临床试验 SBK
001
注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170589 | RAD
001
CTR20170589 | RAD
001
已完成 联合依西美坦用于治疗来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的进展期激素受体阳性、HER2-阴性的绝经后女性乳腺癌患者。 RAD
001
联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD
001
联合依西美坦治疗既往来曲唑或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241903 | 注射用TB
001
CTR20241903 | 注射用TB
001
已完成 原发性胆汁性胆管炎(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC) 在健康受试者中开展的注射用TB
001
的I期临床研究 注射用TB
001
在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230452 | ACT
001
-B胶囊
CTR20230452 | ACT
001
-B胶囊 进行中-招募中 小细胞肺癌和非小细胞肺癌脑转移 评价 ACT
001
联合放疗治疗肺癌脑转移的安全性和有效性的临床试验 一项随机、盲法、安慰剂对照的评价ACT
001
增强肺癌脑转移放疗疗效和减轻全脑放疗毒副...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210543 | BDB-
001
注射液
CTR20210543 | BDB-
001
注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-
001
注射液对化脓性汗腺炎患者的安全性和有效性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验,探索BDB-
001
注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的安全性和有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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