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药物临床试验：CTR20230447 | 注射用TB001

CTR20230447 | 注射用TB001 进行中-尚未招募 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在肝功能损伤受试者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床研究 TB001CT0002

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药物临床试验：CTR20130850 | RAD001

CTR20130850 | RAD001 已完成 分化良好的、晚期（不能切除的或转移性）、非功能性、胃肠道神经内分泌肿瘤及肺神经内分泌肿瘤 RAD001治疗晚期胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤的研究 RAD001治疗晚期胃肠道或肺源的神经内分泌肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20212945 | ABL001

CTR20212945 | ABL001 进行中-招募完成 新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成人患者 ABL001对比其他TKI治疗新诊断的慢性髓性白血病慢性期的研究 在新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期成年患者中开展的口服ABL...

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药物临床试验：CTR20222376 | WYH-001

CTR20222376 | WYH-001 已完成 阻塞性睡眠呼吸暂停引起嗜睡的成年患者的促醒 WYH-001人体生物等效性试验 WYH-001在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-MDFN-22-39

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药物临床试验：CTR20213310 | 注射用TB001

CTR20213310 | 注射用TB001 已完成 肝纤维化 注射用TB001安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 TB001CT0001

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药物临床试验：CTR20202630 | DH001

CTR20202630 | DH001 已完成 本品可减少阿霉素引起的心脏毒性的发生率和严重程度，适用于接受阿霉素治疗全过程。 评价DH001在健康受试者中的单次及多次给药I期临床研究 评价DH001在健康成年受试者单次及多次口服给药后的安全性...

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药物临床试验：CTR20132922 | K-001

CTR20132922 | K-001 已完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性研究 K-001治疗晚期肝细胞癌（HCC）的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床研究 KP3G-110612

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药物临床试验：CTR20220164 | CG001

CTR20220164 | CG001 进行中-招募中 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH） CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的临床试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 进行中-尚未招募 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随...

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药物临床试验：CTR20233521 | PE-001片

CTR20233521 | PE-001片 进行中-招募中 治疗成年男性早泄 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II 期临床试验 PE-001 片治疗成年男性早泄（PE）受试者的有效性、安全性的随机...

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