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药物临床试验：CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊

CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20242914 | IMC-002

...914 | IMC-002 进行中-尚未招募 活动性系统性红斑狼疮 一项评估试验药物治疗系统性红斑狼疮的临床研究 一项评估IMC-002治疗活动性系统性红斑狼疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 IMC002-S-01

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药物临床试验：CTR20223004 | VAY736

...AY736 已完成 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2301

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药物临床试验：CTR20160889 | AIN457

CTR20160889 | AIN457 已完成 强直性脊柱炎 评估AIN457在强直性脊柱炎的疗效和安全性的研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评估皮下注射AIN457的疗效和安全性的随机双盲、安慰剂对照、III 期多中心研究 CAIN457F2308 V01

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药物临床试验：CTR20192164 | IBI308

CTR20192164 | IBI308 已完成 晚期非小细胞肺癌 评估新老工艺的信迪利单抗在肺癌患者中的PK相似性研究 评估新老工艺的信迪利单抗在标准治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者的PK相似性I期研究 CIBI308K101；V1.2

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药物临床试验：CTR20234095 | DXC006

CTR20234095 | DXC006 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20251289 | INCB057643片

CTR20251289 | INCB057643片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 评估INCB057643在骨髓纤维化受试者中的I期研究 一项评估INCB057643在骨髓纤维化和其他晚期髓系肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期、开放标签研究 INCB 57643-103

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药物临床试验：CTR20212761 | D-1553

...1 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放、双序列、两周期交叉研究 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放、双序...

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药物临床试验：CTR20210119 | 他扎克林乳膏

...0210119 | 他扎克林乳膏 进行中-招募完成 中度寻常性痤疮 评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的临床试验 评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验 JY...

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药物临床试验：CTR20192384 | 芦曲泊帕

...疗拟进行择期手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症 评估芦曲泊帕对慢性肝病者血小板减少症的疗效和安全性 中国人群评估芦曲泊帕治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症III期临床研究 1903M0636；version 3.0

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