登记号
CTR20150189
相关登记号
CTR20140234;CTR20140233;CTR20150187;CTR20140559;
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
2型糖尿病
试验通俗题目
PEX168注射液与辛伐他汀合并用药时的相互作用试验
试验专业题目
在健康受试者中辛伐他汀与PEX168注射液合并用药时的药代动力学研究（开放、序贯、单中心）
试验方案编号
PEX168-Ⅰk
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
李元念
联系人座机
021-51917335
联系人手机号
联系人Email
liyuannian@hansohpharma.com
联系人邮政地址
上海市浦东新区东方路778号江苏大厦12楼
联系人邮编
200122
临床试验信息
试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
试验目的
主要目的：评价皮下注射PEX168对辛伐他汀及辛伐他汀酸的药代动力学的影响，为PEX168临床合并用药提供科学依据。
次要目的：评价辛伐他汀单独用药或合并用药时受试者的耐受性和安全性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有
入选标准
- 签署知情同意时年龄在18~ 45岁（含两端值）的健康男性；
- 体重不低于50kg，体重指数（BMI）在19~ 25 kg/m2（含两端值）范围内；
- 无心血管、肝脏、肾脏、消化道、精神神经等疾病病史，无药物过敏史；
- 能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并签署知情同意书。
排除标准
- 已知对研究药物中的任何成份过敏（PEX168、辛伐他汀）或同类药物过敏（GLP-1受体激动剂、GLP-1类似物、他汀类药物）或过敏性体质；
- 筛选前6个月内有酒精（定义为每日规律饮用酒精不超过以下标准量为：啤酒570ml，清淡啤酒750ml，红酒200ml或白酒60ml，各约含酒精20g）和药物滥用史（定义为使用违禁药物）；
- 筛选前3个月内吸烟者；
- 筛选前接受过GLP-1受体激动剂、GLP-1类似物、DPP-IV抑制剂或任何其它类似结构药物治疗者；
- 经全面体格检查（生命体征、体格检查）、常规实验室检查 （血常规、血生化、尿常规等）、12导联心电图、腹部B超（肝、胆、胰、脾、肾）等检查异常且有临床意义者；
- 筛选期血压高于140/90mmHg，复测后确诊者或心率高于100bpm者；
- 筛选时心电图检查QTc>450ms，复测后确诊者；
- 筛选期血肌酐水平或尿蛋白异常，且经研究者判断有临床意义；
- 筛选时谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酸转肽酶（γ-GT）、总胆红素（Tbil）大于正常值范围上限，且经研究者判断有临床意义；
- 筛选时肌酸激酶（CK）超过正常值范围上限，且经研究者判断有临床意义；
- 筛选时甲状腺功能异常者；
- 筛选前有甲状腺髓样癌病史者；
- 筛选前6个月内接受过任何手术者（包含影响胃排空的胃肠道手术）；
- 筛选前3个月内参加献血且献血量≥400ml，或1个月内参加献血或接受输血者；
- 筛选前2周内使用过任何可能对受试药物有影响的处方药、非处方药、中草药（尤其是口服降糖药、影响CYP3A4酶的药物）、食物（如葡萄柚汁等）或食物补充剂者；
- 用药前2天内饮用含黄嘌呤或咖啡因的食物饮料，剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- 筛选前1个月内发生过任何经研究者判定有临床意义的急性疾病者；
- 筛选前有胰腺炎或急性胰腺炎病史者；
- 筛选前有血脂异常、冠心病、高胆固醇血症病史者。
- 筛选前有肺病史（慢性支气管炎、肺气肿、哮喘、肺炎等）、慢性肝胆疾病史（病毒性肝炎、脂肪肝、胆囊炎、胆石症）、胆囊炎病史、膀胱疾病史（膀胱炎、膀胱结石等）、大肠炎症病史。
- 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者（含安慰剂组）；
- 乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV抗体、梅毒抗体检查阳性者；
- 试验期间不愿意采取有效避孕方法避孕，其配偶在试验期间或末次用药（第33天）后6个月内有生育计划者；
- 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:聚乙二醇洛塞那肽注射液
|
用法用量:预灌封注射液，0.5 ml: 200μg /支,腹部皮下注射，每周给药一次，1支/次，用药5周。
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:/
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 药代学参数：药物浓度－时间曲线、消除半衰期、药物－时间曲线下面积、表观分布容积、全身清除率、达峰浓度、达峰时间等。 | 在第1天和第33天辛伐他汀给药前（60min内）和给药后0.25、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、12、24h采血，检测辛伐他汀和辛伐他汀酸的浓度。 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件、生命体征、实验室检查、体格检查、12导联心电图 | 使用PEX168研究药物以前与以后的数据比较 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李华芳，博士 | 主任医师 | 021-34773128 | lhlh_5@163.com | 上海市宛平南路600号 | 200030 | 上海市精神卫生中心 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海市精神卫生中心药物临床试验机构 | 李华芳 | 中国 | 上海 | 上海 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海市精神卫生中心伦理委员会 | 修改后同意 | 2014-12-24 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 16 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 16 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2015-04-11；
试验终止日期
国内：2015-05-14；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
