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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20171009 | 坎地沙坦酯片

CTR20171009 | 坎地沙坦酯片 已完成 用于治疗原发性高血压 坎地沙坦酯片生物等效性研究预试验 坎地沙坦酯片单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉平均生物等效性预试验 2017-BE-FH-001

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药物临床试验：CTR20131839 | Perampanel Tablets

...发作辅助药物的有效性和安全性研究 采用Perampanel为辅助用药治疗难治性部分性癫痫发作的有效性和安全性双盲安慰剂平行对照及开放延长期研究 E2007-J000-335 （6.0）

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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药物临床试验：CTR20181811 | 布洛芬颗粒

...物等效性试验 布洛芬颗粒在健康受试者中单次空腹餐后用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉生物等效性研究 SYT1801BLF；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20240734 | 恩他卡朋片

...为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片人体生物等效性研究 JY-BE-ETKP-2024-01

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药物临床试验：CTR20210752 | 奥美沙坦酯片

...究 奥美沙坦酯片在中国健康受试者中单剂量、空腹/餐后用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 CQKR-AMST-BE-001

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药物临床试验：CTR20244725 | 362

...相对或绝对的低血容量及休克的治疗。·与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份参与体外循环的过程（例如：心肺机）。 362的人体生物等效性试验 362的人体生物等效性试验 RH-HPXMJ-BE-P1

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药物临床试验：CTR20150635 | MDV3100软胶囊

CTR20150635 | MDV3100软胶囊 已完成 前列腺癌 MDV3100的药代动力学研究 评估MDV3100在中国男性健康志愿者体内的药代动力学和安全性的开放性、单次用药研究 9785-CL-0013

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药物临床试验：CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片

CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片 进行中-招募完成 用于帕金森病的治疗：1）可作为单药治疗；2）或与左旋多巴联合用药 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2406127

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