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药物临床试验:CTR20232178 | 吡非尼酮片

CTR20232178 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗发性维化 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单...
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药物临床试验:CTR20223210 | AK0707

CTR20223210 | AK0707 进行中-招募中 发性维化 在健康受试者中进行的AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在健康受试者中研究AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊

CTR20222268 | AC-003胶囊 已完成 本品用于发性维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增...
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药物临床试验:CTR20222268 | AC-003胶囊

CTR20222268 | AC-003胶囊 已完成 本品用于发性维化(IPF)的治疗。 AC-003胶囊在健康受试者中的I期临床研究 评价AC-003胶囊在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单/多剂量递增...
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药物临床试验:CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片

CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片 已完成 发性维化 [14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]-盐酸伊非尼酮在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验([14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转...
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药物临床试验:CTR20233474 | LQ3片

CTR20233474 | LQ3片 进行中-招募中 发性维化 评价LQ3片的安全性、耐受性和药代动力学研究 评价LQ3片在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 LQ3-101
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药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018

CTR20241106 | HLX6018 进行中-尚未招募 发性维化 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期临床研究 一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代...
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药物临床试验:CTR20251371 | INS018_055 片

CTR20251371 | INS018_055 片 进行中-尚未招募 发性维化 评估INS018_055片剂的生物利用度 一项在中国健康受试者空腹给药条件下评价INS018_055片剂与胶囊剂的随机、开放标签、单中心、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、...
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药物临床试验:CTR20210637 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20210637 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 适用于治疗发性维化(IPF)患者 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康人体中的生物等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康人体中的生物等效性试验 HS-10278-502
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药物临床试验:CTR20211766 | SHR-1906注射液

CTR20211766 | SHR-1906注射液 已完成 发性维化(IPF) 单次静脉滴注SHR-1906的安全性、耐受性及药代动力学研究 单次静脉滴注SHR-1906在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临...
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