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药物临床试验：CTR20211248 | AK3280片

CTR20211248 | AK3280片 已完成 特发性肺纤维化 AK3280健康受试者的I期临床试验 一项评价AK3280在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 AK3280-2001

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药物临床试验：CTR20211489 | HW021199

CTR20211489 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的Ia期临床研究 HYXY-2020-001

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药物临床试验：CTR20230487 | 吡非尼酮片

CTR20230487 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化 吡非尼酮片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吡非尼酮片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-PFZ-22121

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药物临床试验：CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001

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药物临床试验：CTR20232936 | 吡非尼酮片

CTR20232936 | 吡非尼酮片 进行中-尚未招募 用于轻、中度特发性肺间质纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、两交叉的生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20221872 | SC1011片

CTR20221872 | SC1011片 进行中-招募中 特发性肺纤维化（IPF） 评估SC1011片的安全性和耐受性 单中心、开放研究以评估舒非尼酮片在健康成人志愿者中多次给药的安全耐受性以及药代动力学特征 JYP1011M102

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药物临床试验：CTR20221571 | PMG1015

CTR20221571 | PMG1015 已完成 特发性肺纤维化（IPF） PMG1015注射液在健康志愿者中的Ia期研究 评估PMG1015注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究 PMG1015-CH...

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药物临床试验：CTR20211042 | 吡非尼酮片

CTR20211042 | 吡非尼酮片 已完成 用于轻、中度特发性肺间质纤维化 吡非尼酮片生物等效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的...

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药物临床试验：CTR20222609 | HRG2101吸入剂

CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRG2101-101

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药物临床试验：CTR20240535 | 吡非尼酮片

CTR20240535 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片（规格：0.2 g）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态...

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