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药物临床试验:CTR20232936 | 吡非尼酮片

CTR20232936 | 吡非尼酮片 进行中-尚未招募 用于轻、中度发性间质维化 吡非尼酮片生物等效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、两交叉的生物等效性研究...
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药物临床试验:CTR20221872 | SC1011片

CTR20221872 | SC1011片 进行中-招募中 发性维化(IPF) 评估SC1011片的安全性和耐受性 单中心、开放研究以评估舒非尼酮片在健康成人志愿者中多次给药的安全耐受性以及药代动力学特征 JYP1011M102
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药物临床试验:CTR20221571 | PMG1015

CTR20221571 | PMG1015 已完成 发性维化(IPF) PMG1015注射液在健康志愿者中的Ia期研究 评估PMG1015注射液在健康志愿者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的Ia期研究 PMG1015-CH...
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药物临床试验:CTR20211042 | 吡非尼酮片

CTR20211042 | 吡非尼酮片 已完成 用于轻、中度发性间质维化 吡非尼酮片生物等效性研究 吡非尼酮片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的...
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药物临床试验:CTR20222609 | HRG2101吸入剂

CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 发性维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRG2101-101
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药物临床试验:CTR20240535 | 吡非尼酮片

CTR20240535 | 吡非尼酮片 进行中-招募中 适用于治疗发性维化(IPF) 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片(规格:0.2 g)与参比制剂吡非尼酮片(Pirespa®)(规格:0.2 g)在健康成年参与者空腹和餐后状态...
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药物临床试验:CTR20181045 | ZSP1603胶囊

CTR20181045 | ZSP1603胶囊 已完成 治疗发性维化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中的Ia期临床研究 ZSP1603胶囊在健康成人志愿者中单次给药的安全性、耐受性、 药代动力学特性Ia期临床研...
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药物临床试验:CTR20231765 | TDI01混悬液

CTR20231765 | TDI01混悬液 进行中-招募中 发性维化 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 一项在健康受试者中评价TDI01混悬液与奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用研究 TDI01-DDI-I01
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药物临床试验:CTR20234282 | 吡非尼酮双释片

CTR20234282 | 吡非尼酮双释片 进行中-尚未招募 适用于治疗发性维化(IPF) 无 在中国健康受试者中开展的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉、空腹及餐后口服吡非尼酮双释片600 mg的药代动力学试验 YY-BFNT-2023-002
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药物临床试验:CTR20202462 | FTP-198片

CTR20202462 | FTP-198片 已完成 发性维化 评价FTP-198片的安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动力学影响的研究 一项在健康人群中评估FTP-198片单次给药时安全性、耐受性、药代和药效动力学以及食物对药代动...
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