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药物临床试验：CTR20242300 | HRS-5965胶囊

CTR20242300 | HRS-5965胶囊 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病和溶血性贫血 HRS-5965胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用度和胶囊的食物影响研究 评价HRS-5965胶囊和片剂在健康受试者中的相对生物利用...

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药物临床试验：CTR20244131 | HRS-5965胶囊

CTR20244131 | HRS-5965胶囊 进行中-招募中 补体参与介导的溶血性贫血 HRS-5965胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究和QT间期研究 健康受试者多次服用HRS-5965胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究和HRS-5965对健康受...

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药物临床试验：CTR20210581 | Tezepelumab注射液

...I期研究，旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者的有效性和安全性（WAYPOINT） D5242C00001

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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

...完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签iptacopan的长期安全性和耐受性的多中心延期扩展计划（REP） CLNP023A2002B

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药物临床试验：CTR20244814 | 苯磺酸氨氯地平片

...平片生物等效性试验 苯磺酸氨氯地平片在中国健康成年参与者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 Awk-2024-BE-18

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药物临床试验：CTR20242769 | 重组人胰高糖素样肽1修饰抗人葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽受体的人源化单克隆抗体注射液

...液 进行中-尚未招募 成人超重和肥胖症 评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床试验 一项评价CPX101在健康参与者单次给药和超重或肥胖患者多次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

... 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-FBSTBE-2024

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药物临床试验：CTR20232178 | 吡非尼酮片

...比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDLN-2023-001-KB

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药物临床试验：CTR20243214 | [14C] HSK39297

CTR20243214 | [14C] HSK39297 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受...

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药物临床试验：CTR20202524 | 芬戈莫德

...多发性硬化（RMS）的治疗 中国复发性多发性硬化（RMS）参与者中芬戈莫德（捷灵亚）的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德（捷灵亚）0.5mg在中国复发性多发性硬化（RMS）患者中有效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、...

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