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药物临床试验：CTR20201259 | DDO-3055片

CTR20201259 | DDO-3055片 主动暂停 非透析慢性肾病贫血患者 非透析慢性肾病贫血患者口服DDO-3055片试验 DDO-3055片在非透析慢性肾病贫血患者的多次给药安全耐受性、药代动力学和药效动力学研究 DDO-3055-104

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药物临床试验：CTR20160995 | KBP-3853

CTR20160995 | KBP-3853 主动终止 2型糖尿病 KBP-3853多次给药耐受性及与二甲双胍的DDI KBP-3853多次给药的药代动力学特征和耐受性及其与盐酸二甲双胍片的药代动力学相互作用研究 3853-CPK-1004

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药物临床试验：CTR20213168 | SEP-363856片

CTR20213168 | SEP-363856片 主动终止 精神分裂症 SEP-363856在中国健康成年男性受试者中的PK研究 在中国健康成年男性受试者中评估SEP-363856药代动力学的单次和多次口服给药、开放性研究 DA803101

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药物临床试验：CTR20131199 | 疏肝脂片

CTR20131199 | 疏肝脂片 主动暂停 非酒精性单纯性脂肪肝（痰淤互结证） 初步评价疏肝脂片的有效性和安全性研究 疏肝脂片治疗非酒精性单纯性脂肪肝-痰瘀互结证随机双盲单模拟安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床试验 20131214

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药物临床试验：CTR20160488 | 利奈唑胺片

CTR20160488 | 利奈唑胺片 主动暂停 严重的革兰阳性菌感染 利奈唑胺片健康人体生物等效性试验 利奈唑胺片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后 状态下健康人体生物等效性试验 HS-LNZA-BE-01

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药物临床试验：CTR20170100 | TAK-438

CTR20170100 | TAK-438 主动暂停 胃溃疡 TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗胃溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_302（版本号：试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20171364 | 卡托普利片

CTR20171364 | 卡托普利片 主动终止 1.高血压；2.心力衰竭。 卡托普利片生物等效性试验 卡托普利片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 HJG-MAD-CTPBE-KTPL

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药物临床试验：CTR20140759 | 非洛地平缓释片

CTR20140759 | 非洛地平缓释片 主动暂停 高血压、心绞痛 非洛地平缓释片健康人体生物等效性试验 非洛地平缓释片健康人体生物等效性试验 CYHS1000780

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药物临床试验：CTR20150027 | MK0822片

CTR20150027 | MK0822片 主动暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症，预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的开放性III期试验 PN018-20

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药物临床试验：CTR20190943 | 他达拉非片

CTR20190943 | 他达拉非片 主动暂停 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片健康人体生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中进行的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉试验 WCBE-2018002-YLTDLF;第1.3版

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