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药物临床试验：CTR20132696 | 蛇黄乳膏

CTR20132696 | 蛇黄乳膏 主动终止 慢性湿疹（湿热久郁，化燥生风证） 蛇黄乳膏Ⅱ期临床试验 以安慰剂为对照评价蛇黄乳膏治疗慢性湿疹（湿热久郁，化燥生风证）安全性和有效性的随机、双盲、多中心平行对照临床研究 20101123

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药物临床试验：CTR20230785 | remternetug

CTR20230785 | remternetug 主动终止 早期症状性阿尔茨海默病 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 评估remternetug静脉输注治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性和有效性 J1G-MC-LAKF

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药物临床试验：CTR20160543 | DTBF

CTR20160543 | DTBF 主动暂停 高危性非肌层浸润性膀胱癌 DTBF光动力治疗高危性非肌层浸润性膀胱癌临床试验 DTBF光动力疗法联合TURBT治疗高危性非肌层浸润性膀胱癌的随机开放多中心阳性平行对照临床试验 FDZJDTBF-BC201611

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药物临床试验：CTR20200522 | AMG 404

CTR20200522 | AMG 404 主动终止 晚期实体瘤 AMG 404用于晚期实体瘤患者的治疗 一项评价程序性死亡-1（PD-1）抗体AMG 404用于晚期实体瘤患者治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的1期研究 20180143

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药物临床试验：CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20140882 | 布洛芬颗粒

CTR20140882 | 布洛芬颗粒 主动暂停 用于缓解轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经等，也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 布洛芬颗粒人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20192333 | Pimodivir

CTR20192333 | Pimodivir 主动终止 甲型流感 Pimodivir在有并发症风险甲流非住院患者的疗效和安全性研究。 评价Pimodivir联合标准疗法治疗有并发症风险的甲流非住院患者的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究。 63623872...

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药物临床试验：CTR20211887 | CBP-201

CTR20211887 | CBP-201 主动终止 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价CBP-201治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的研究 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者中评价CBP-201的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CBP-201-WW003

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药物临床试验：CTR20191481 | 试验药

CTR20191481 | 试验药 主动终止 尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎 使用环境暴露舱评价尘螨变应原舌下片疗效的三期试验 使用环境暴露舱在患尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎的中国成人中评价尘螨变应原舌下片疗效及安全性的三期临床试验 MT-...

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