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药物临床试验:CTR20181567 | 奥福民
CTR20181567 | 奥福民
主动
终止 肝硬化引起的水肿或腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源重组人血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201324 | Hemay005片
CTR20201324 | Hemay005片
主动
终止 白塞病(贝赫切特病) Hemay005片在白塞病患者中的Ⅱ期临床研究 Hemay005片在白塞病患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 HM005BD2S01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212158 | RO4909832
CTR20212158 | RO4909832
主动
终止 阿尔茨海默病 在阿尔茨海默病受试者中评价 gantenerumab 安全性、耐受性和疗效的开放性、多中心、延长研究 在阿尔茨海默病受试者中评价 gantenerumab 安全性、耐受性和疗效的开放性、多中心、延长研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230287 | RP901片
CTR20230287 | RP901片
主动
暂停 骨关节炎 RP901片用于膝骨关节炎的II期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估RP901片用于膝骨关节炎的有效性和安全性II期临床研究 RP901-2022-II
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202271 | Pamrevlumab
CTR20202271 | Pamrevlumab
主动
终止 特发性肺纤维化(IPF) 一项评价Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化(IPF)有效性和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化(IPF)有效性和安全性的3期、随机、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130561 | MK-0822片
CTR20130561 | MK-0822片
主动
暂停 治疗绝经后妇女骨质疏松症,预防骨折 MK0822片用于绝经后骨质疏松症妇女的安全有效性临床试验 评估MK0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验 PN018-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140137 | Aliglitazar
CTR20140137 | Aliglitazar
主动
暂停 发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者 Aleglitazar降低近期发生ACS的T2D患者心血管风险的可能性 一项心血管结局的临床研究-旨在评价Aleglitazar降低近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者心血管风...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150329 | 盐酸氨溴索片
CTR20150329 | 盐酸氨溴索片
主动
暂停 适用于痰液粘稠不易咳出者 盐酸氨溴索片与沐舒坦片人体生物等效性试验 盐酸氨溴索片人体餐后生物等效性试验 AXS-BE-C
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200015 | 谷美替尼
CTR20200015 | 谷美替尼
主动
终止 实体瘤 饮食对口服谷美替尼片的健康人的药代动力学特征 评价中国健康成人男性单次口服谷美替尼片安全性、耐受性和药代动力学特征 方案编号SCC244-105;V2.0;2019年7月30日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202047 | VIB4920
CTR20202047 | VIB4920
主动
终止 干燥综合征 本项临床研究将评估研究药物VIB4920对干燥综合征患者的安全性和疗效 一项旨在评估 VIB4920治疗SJOGREN综合征(SS)患者的疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期概念验证研究 VIB4920...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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