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药物临床试验:CTR20232466 | XZ116
CTR20232466 | XZ116
主动
终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140589 | BMS-734016
CTR20140589 | BMS-734016
主动
暂停 非小细胞肺癌 比较Ipilimumab与安慰剂联合化疗治疗NSCLC的双盲试验 比较Ipilimumab与安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于IV期/复发性鳞状非小细胞肺癌疗效的随机、多国多中心、双盲、3期试验 CA184-153
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170686 | Belimumab
CTR20170686 | Belimumab
主动
暂停 患有活动性、自身抗体阳性系统性红斑狼疮 接受Belimumab的患有SLE成年人中,对特殊意义的不良事件评估 随机化双盲安慰剂对照研究,在接受Belimumab的患有活动性、自身抗体阳性SLE成年人患者中,对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170760 | 袪毒增宁胶囊
CTR20170760 | 袪毒增宁胶囊
主动
暂停 HIV-1病毒感染和艾滋病,抑制HIV病毒复制 袪毒增宁胶囊抗艾滋病毒临床研究 袪毒增宁胶囊抗艾滋病毒临床研究 20170506V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191749 | Varlitinib片
CTR20191749 | Varlitinib片
主动
暂停 晚期或转移性胆道癌 Varlitinib 治疗晚期或转移性胆道癌患者的研究 Varlitinib 加卡培他滨相对于安慰剂加卡培他滨治疗晚期或转移性胆道癌患者的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究 ASLAN001-009; V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201010 | M7824
CTR20201010 | M7824
主动
终止 胆管癌 吉西他滨加顺铂+M7824作为胆管癌一线治疗的研究 吉西他滨加顺铂联合或不联合Bintrafusp alfa(M7824)方案作为胆管癌一线治疗的II/III期多中心、随机、安慰剂对照研究 MS200647_0055
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221135 | NA
CTR20221135 | NA
主动
终止 晚期转移性结直肠癌 一项在晚期转移性结直肠癌患者中开展的 I/II 期研究 一项在晚期转移性结直肠癌患者中评价ZN-c3联合5-FU/LV或/和贝伐珠单抗的I/II期研究 c3ZTCN200
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211356 | ZN-c3片
CTR20211356 | ZN-c3片
主动
终止 实体瘤 无 一项ZN-c3作为单药治疗用于实体瘤患者的Ib期研究 c3ZTCN100
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170532 | 呋喹替尼
CTR20170532 | 呋喹替尼
主动
暂停 非小细胞肺癌 评价呋喹替尼治疗高危晚期肺癌的II期临床研究 评价呋喹替尼治疗老年、PS评分2分、不适合化疗或多线治疗后的晚期非鳞非小细胞肺癌的II期临床研究 2017-013-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181103 | Sotagliflozin
CTR20181103 | Sotagliflozin
主动
终止 2型糖尿病 评价sotagliflozin作为单药治疗2 型糖尿病患者的疗效和安全性研究 一项在饮食和运动基础上血糖控制不佳的中国2 型糖尿病患者中进行的评价sotagliflozin作为单药治疗的疗效和安全性的研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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