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药物临床试验：CTR20190540 | ALA

CTR20190540 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA对痤疮的安全性和初步疗效研究 ALA治疗中重度寻常性痤疮的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 F0014-ALA-201809; 2.1版
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药物临床试验：CTR20160862 | 他达拉非片

CTR20160862 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片单次空腹和餐后给药人体生物等效性试验 TSL-BE-TDLF，2.1版
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药物临床试验：CTR20131304 | 催汤颗粒

CTR20131304 | 催汤颗粒 已完成 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的临床试验 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药（原剂型）平行对照、多中心Ⅱ临床试验 2.1（2013-01-14）
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药物临床试验：CTR20191688 | 阿齐沙坦片

CTR20191688 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片生物等效性试验 阿齐沙坦片在健康受试者中的一项随机开放、两制剂、单次口服给药、双周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 ZK-AZI-201812;版本号：2.1
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药物临床试验：CTR20192699 | 加参片

CTR20192699 | 加参片 已完成 冠心病所致慢性心力衰竭 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 加参片I期临床健康人耐受性+药代动力学试验 天津中医药大学第二附属医院0311/TSL-TCM-JSP-I；版本号：2.1
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药物临床试验：CTR20182271 | 人工熊胆粉

CTR20182271 | 人工熊胆粉 已完成 用于惊风抽搐、外治目赤肿痛、咽喉肿痛 人工熊胆粉I期临床人体耐受性试验 人工熊胆粉I期临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0332；版本2.1
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药物临床试验：CTR20200188 | Fezolinetant片

CTR20200188 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS）。 Fezolinetant的药代动力学研究 一项在健康中国女性受试者中评估Fezolinetant的药代动力学和安全性的开放、单次给药及多次给药研究 2693-CL-0030；版本2.1
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药物临床试验：CTR20180521 | 卡托普利片

CTR20180521 | 卡托普利片 已完成 高血压、心力衰竭 卡托普利片生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估卡托普利片12.5mg的 空腹生物等效性研究 JY-BE-CTT-2017-01；版本号2.1
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药物临床试验：CTR20160537 | AL2846胶囊

CTR20160537 | AL2846胶囊 已完成 晚期恶性肿瘤 AL2846胶囊耐受性和药代动力学I期的临床试验 AL2846胶囊耐受性和药代动力学I期临床试验 AL2846-I-0001；版本号：2.1
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药物临床试验：CTR20170369 | 吲达帕胺片

CTR20170369 | 吲达帕胺片 已完成 适用于原发性高血压 吲达帕胺片的生物等效性试验 吲达帕胺片在中国健康受试者中空腹状态下的开放、随机、单次口服给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 CRC-C1712（2.1版）
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