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药物临床试验:CTR20191556 | FZ
016
胶囊
CTR20191556 | FZ
016
胶囊 进行中-招募中 拟用于治疗抑郁症 FZ
016
胶囊的健康人体安全性、耐受性及药代动力学研究 中国健康受试者单次口服FZ
016
胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学研究 FZ
016
-CTR-20190621;V2....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211496 | ATG-
016
片
CTR20211496 | ATG-
016
片 主动终止 晚期实体瘤 在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-
016
单药安全性、药代动力学和初步疗效的研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估ATG-
016
单药安全性、药代动力学和初步疗效的Ib/II期开放性、多中心、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241426 | JSKN
016
注射液
CTR20241426 | JSKN
016
注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 JSKN
016
治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN
016
在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN
016
-101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232290 | WS
016
干混悬剂
CTR20232290 | WS
016
干混悬剂 已完成 高钾血症 WS
016
干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS
016
干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS
016
-Ⅱ-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232290 | WS
016
干混悬剂
CTR20232290 | WS
016
干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS
016
干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS
016
干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS
016
-Ⅱ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230282 | WS
016
干混悬剂
CTR20230282 | WS
016
干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS
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在中国健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS
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在中国健康人中单次和多次给药的安全性、耐受性研究 WS
016
-Ⅰ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202528 | ATG-
016
片
CTR20202528 | ATG-
016
片 进行中-招募中 HMA 治疗失败的 IPSS-R 中危及以上 MDS 评估 ATG-
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单药治疗去甲基化药物(HMA)治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征(MDS)患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-
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单药治疗去...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221453 | ATG-
016
片
CTR20221453 | ATG-
016
片 主动终止 复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病 在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
016
0398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
CTR2
016
0398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS
016
治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS
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和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
016
0450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液
CTR2
016
0450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS
016
和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS
016
与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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