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药物临床试验：CTR20232290 | WS016干混悬剂

CTR20232290 | WS016干混悬剂 进行中-尚未招募 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期临床研究 WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 WS016-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20230282 | WS016干混悬剂

CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中单次和多次给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20202528 | ATG-016片

CTR20202528 | ATG-016片 进行中-招募中 HMA 治疗失败的 IPSS-R 中危及以上 MDS 评估 ATG-016 单药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去...

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药物临床试验：CTR20251595 | JSKN016注射液

CTR20251595 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 HER2阴性乳腺癌 评估JSKN016联合治疗在中国不可手术切除局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中的疗效和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ib/II期临床研究 评估JSKN016联合治疗在不...

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药物临床试验：CTR20252285 | LN016缓释凝胶

CTR20252285 | LN016缓释凝胶 进行中-招募中 术后镇痛 一项评价 LN016 缓释凝胶用于单侧开放性腹股沟疝修补术患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的 I 期临床研究 一项评价 LN016 缓释凝胶用于单侧开放性腹股沟疝修补...

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药物临床试验：CTR20252184 | PJ016注射液

CTR20252184 | PJ016注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 PA5注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估PA5注射液在晚期实体瘤患者中剂量爬坡和扩展的I期临床研究 PA5-A101

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药物临床试验：CTR20221453 | ATG-016片

CTR20221453 | ATG-016片 主动终止 复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病 在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂（...

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药物临床试验：CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性...

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药物临床试验：CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力...

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药物临床试验：CTR20181129 | 苯磺酸氨氯地平片

...序列健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 2017SHZS-016-FA，V1.0；2017SHZS-016-FD，V1.0。

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