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药物临床试验：CTR20230282 | WS016干混悬剂

CTR20230282 | WS016干混悬剂 进行中-招募完成 高钾血症 WS016在中国健康人中的安全性、耐受性研究 首次人体、单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价WS016在中国健康人中单次和多次给药的安全性、耐受性研究 WS016-Ⅰ-01

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药物临床试验：CTR20202528 | ATG-016片

CTR20202528 | ATG-016片 进行中-招募中 HMA 治疗失败的 IPSS-R 中危及以上 MDS 评估 ATG-016 单药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去...

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药物临床试验：CTR20251595 | JSKN016注射液

CTR20251595 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 HER2阴性乳腺癌 评估JSKN016联合治疗在中国不可手术切除局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中的疗效和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ib/II期临床研究 评估JSKN016联合治疗在不...

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药物临床试验：CTR20221453 | ATG-016片

CTR20221453 | ATG-016片 主动终止 复发/难治性多发性骨髓瘤、结肠直肠癌、转移性去势抵抗性前列 腺癌、新诊断和复发/难治性骨髓增生异常综合征和急性髓系白血 病 在新诊断和复发/难治性肿瘤患者中开展的选择性核输出抑制剂（...

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药物临床试验：CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160398 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 比较HS016和原研药修美乐治疗活动性强直性脊柱炎有效性和安全性的随机、双盲阳性...

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药物临床试验：CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

CTR20160450 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 活动性强直性脊柱炎 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次皮下注射HS016与修美乐的随机、双盲、平行对照的药代动力...

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药物临床试验：CTR20181129 | 苯磺酸氨氯地平片

...序列健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 2017SHZS-016-FA，V1.0；2017SHZS-016-FD，V1.0。

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药物临床试验：CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的研究 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药效学的研究 GenSci2021094Ib

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药物临床试验：CTR20171478 | 奥美沙坦酯片

CTR20171478 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 QL-YK4-016-001

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药物临床试验：CTR20233090 | Odevixibat 胶囊

CTR20233090 | Odevixibat 胶囊 进行中-尚未招募 胆管闭锁 评价Odevixibat 在胆管闭锁儿童中的长期疗效 一项评价Odevixibat（A4250）在胆管闭锁儿童中的长期疗效和安全性的开放性扩展研究（BOLD-EXT） A4250-016

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