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药物临床试验：CTR20211642 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液

...ART)的女性促多个卵泡的发育 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的研究 在女性健康受试者中评价SAL016单次给药的耐受性、安全性、药代动力学和药效学的研究 GenSci2021094Ib

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药物临床试验：CTR20171478 | 奥美沙坦酯片

CTR20171478 | 奥美沙坦酯片 已完成 本品适用于高血压的治疗。 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 奥美沙坦酯片的人体生物等效性研究 QL-YK4-016-001

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药物临床试验：CTR20233090 | Odevixibat 胶囊

CTR20233090 | Odevixibat 胶囊 进行中-尚未招募 胆管闭锁 评价Odevixibat 在胆管闭锁儿童中的长期疗效 一项评价Odevixibat（A4250）在胆管闭锁儿童中的长期疗效和安全性的开放性扩展研究（BOLD-EXT） A4250-016

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药物临床试验：CTR20233090 | Odevixibat 胶囊

CTR20233090 | Odevixibat 胶囊 进行中-招募中 胆管闭锁 评价Odevixibat 在胆管闭锁儿童中的长期疗效 一项评价Odevixibat（A4250）在胆管闭锁儿童中的长期疗效和安全性的开放性扩展研究（BOLD-EXT） A4250-016

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药物临床试验：CTR20250634 | DBPR108片

CTR20250634 | DBPR108片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康受试者中药物相互作用的临床试验 一项评估普卢格列汀片与达格列净片在健康受试者中药物相互作用的I期临床试验 HA1118-016

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药物临床试验：CTR20191870 | MK7625A

CTR20191870 | MK7625A 已完成 治疗复杂性腹腔感染 MK-7625A在中国健康者中的药代动力学、安全性和耐受性研究 一项评价MK-7625A在中国健康受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的单剂量和多剂量研究 PN016；00

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药物临床试验：CTR20181044 | 他达拉非口溶膜

CTR20181044 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20191916 | 他达拉非口溶膜

CTR20191916 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20181059 | 他达拉非口溶膜

CTR20181059 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-002；V1.0

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药物临床试验：CTR20250833 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20250833 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-尚未招募 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性研究 JJY-BE-YSQZT-2025-016

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