为您找到约 196 条结果，搜索耗时：0.0051秒

药物临床试验：CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX（TVAX-008)-001(I)

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231186 | BIO-008

CTR20231186 | BIO-008 进行中-招募中 晚期实体瘤 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 BIO-008ONC1001

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170934 | CMAB008

CTR20170934 | CMAB008 已完成 经一种或以上改善病情抗风湿药物(DMARDs)治疗失败的中重度活动性类风湿关节炎 CMAB008治疗RA有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 以类克为对照，甲氨蝶呤为基础治疗，评价CMAB008治疗成人中重度活动性类风湿...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231429 | TVAX-008

CTR20231429 | TVAX-008 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 在经治慢性乙型肝炎患者中评估 TVAX-008 注射液治疗有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II 期临床试验 在经治慢性乙型肝炎患者中评估 TVAX-008 注射液治疗有效...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

CTR20181144 | ATG-008 主动终止 晚期肝细胞癌（HCC） 在HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233252 | MTS008缓释片

CTR20233252 | MTS008缓释片 进行中-尚未招募 拟开发用于糖尿病神经病变的治疗 MTS008缓释片I期临床研究 一项评价MTS008缓释片在健康受试者中单次给药后药代动力学对比及食物影响的I期临床研究 MTS008-01

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241359 | GRK-008片

CTR20241359 | GRK-008片 进行中-尚未招募 创伤性脑损伤 GRK-008片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项评价GRK-008片在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191353 | HX008 注射剂

CTR20191353 | HX008 注射剂 进行中-招募完成 转移性三阴性乳腺癌 HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008注射液）联合GP方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HX008-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01；1.0

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182067 | CAN008注射液

CTR20182067 | CAN008注射液 主动终止 复发胶质母细胞瘤 评价CAN008治疗复发胶质母细胞瘤的有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床试验，评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03

CDE 发布于2月前 0 次浏览