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药物临床试验:CTR20191353 | HX008 注射剂

CTR20191353 | HX008 注射剂 进行中-招募完成 转移性三阴性乳腺癌 HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008注射液)联合GP方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HX008-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01;1.0
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药物临床试验:CTR20182067 | CAN008注射液

CTR20182067 | CAN008注射液 主动终止 复发胶质母细胞瘤 评价CAN008治疗复发胶质母细胞瘤的有效性和安全性 多中心、随机、开放标签、对照、II期临床试验,评价CAN008与再程放疗联合治疗复发胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 CAN...
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药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03
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药物临床试验:CTR20231444 | QX008N注射液

CTR20231444 | QX008N注射液 进行中-尚未招募 哮喘 QX008N注射液比对试验 一项在健康受试者中评估皮下注射和静脉滴注QX008N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中心、I期临床研究 QX008NA-03
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药物临床试验:CTR20250917 | 注射用DXC008

CTR20250917 | 注射用DXC008 进行中-尚未招募 前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体肿瘤中的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20211888 | CAN008注射液

CTR20211888 | CAN008注射液 进行中-招募中 胶质母细胞瘤 评价CAN008 治疗新诊断的胶质母细胞瘤患者的有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床试验,评价CAN008与替莫唑胺在放射治疗期间以及放疗结束后合并使用...
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药物临床试验:CTR20181881 | HX008注射液

CTR20181881 | HX008注射液 进行中-招募完成 经标准治疗失败后的局部进展或转移性的黑色素瘤患者 HX008注射液在黑色素瘤患者中的II期临床研究 HX008 注射液在标准治疗失败后的局部 进展或转移性黑色素瘤患者中的单臂、开放、II ...
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药物临床试验:CTR20201615 | ATG-008

CTR20201615 | ATG-008片 主动终止 NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤 评估ATG 008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的疗效 一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基...
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药物临床试验:CTR20221671 | QX008N注射液

CTR20221671 | QX008N注射液 已完成 哮喘 QX008N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中评估QX008N安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20180242 | SY-008胶囊

CTR20180242 | SY-008胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 SY-008胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价SY-008胶囊单次剂量递增口服给药后安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学试验 YB16011
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