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药物临床试验：CTR20212312 | 复方ACC007片

CTR20212312 | 复方ACC007片 进行中-招募完成 治疗HIV-1感染 评价复方ACC007片有效性和安全性临床试验 评价复方ACC007片随机、双盲双模拟、平行对照的有效性和安全性临床试验 ASL- ACC008-301

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药物临床试验：CTR20212312 | 复方ACC007片

CTR20212312 | 复方ACC007片 进行中-招募完成 治疗HIV-1感染 评价复方ACC007片有效性和安全性临床试验 评价复方ACC007片随机、双盲双模拟、平行对照的有效性和安全性临床试验 ASL- ACC008-301

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药物临床试验：CTR20191925 | 复方ACC007片

CTR20191925 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-101;V1.0

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药物临床试验：CTR20201566 | 奥美沙坦酯片

...剂、两周期、交叉生物等效性研究（预试验） 20FWX-HRAM-008

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药物临床试验：CTR20200750 | ZL-2306胶囊

...性卵巢癌的单臂、开放标签、多中心II期临床研究 ZL-2306-008；V1.0

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药物临床试验：CTR20240940 | 普瑞巴林缓释片

CTR20240940 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛和疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330mg）生物等效性试验 2024-PRBL-BE-008-01

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药物临床试验：CTR20132054 | 人参次苷H滴丸

CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚期肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-008版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20190775 | 培唑帕尼片

...中国健康人群的相对生物利用度及生物等效性研究 ACE-CT-008B （版本号：1.1）

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药物临床试验：CTR20192119 | 阿立哌唑口溶膜

CTR20192119 | 阿立哌唑口溶膜 已完成 用于治疗精神分裂症。 阿立哌唑口溶膜生物等效性研究 阿立哌唑口溶膜作用于空腹状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-XZ1-008-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20213178 | AL8326片

...初步有效性的单臂、开放、非随机化、Ib 期研究 AL8326-CN-008

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