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药物临床试验:CTR20242056 | MK-7240
CTR20242056 | MK-7240 进行中-尚未招募 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242056 | MK-7240
CTR20242056 | MK-7240 进行中-招募中 克罗恩病 评价Tulisokibart治疗中度至重度克罗恩病的III期研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病受试者中评价Tulisokibart的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 MK-7240-
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CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20212130 | 地诺孕素片
CTR20212130 | 地诺孕素片 已完成 子宫内膜异位症 地诺孕素片健康人体生物等效性研究 地诺孕素片在健康人体内的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究 C21LBE
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CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20140146 | 参果老年感冒颗粒
CTR20140146 | 参果老年感冒颗粒 已完成 普通感冒(气虚感冒) 参果老年感冒颗粒Ⅱ期临床试验 以银翘解毒颗粒为阳性对照评价参果老年感冒颗粒治疗体虚感冒(气虚肺热证)安全性、有效性的临床试验 CLKC
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CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201598 | 复方ACC007片
CTR20201598 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC
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CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191666 | 紫杉醇胶囊
CTR20191666 | 紫杉醇胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 一项延伸研究,以向完成 KX-ORAX-CN-007的患者提供Oraxol 一项给予转移性乳腺癌患者Oraxol的延伸研究 KX-ORAX-CN-
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;版本号:2.0,版本日期:2018年12月04日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20253333 | 盐酸哌罗匹隆片
CTR20253333 | 盐酸哌罗匹隆片 进行中-尚未招募 用于治疗精神分裂症。 哌罗匹隆片(8 mg)健康人体生物等效性研究 哌罗匹隆片(8 mg)健康人体生物等效性研究 C25LZKJ
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CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20191661 | 紫杉醇胶囊
CTR20191661 | 紫杉醇胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 一项延伸研究,以向完成 KX-ORAX-CN-007的患者提供Oraxol 一项给予转移性乳腺癌患者Oraxol的延伸研究 KX-ORAX-CN-
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;版本号:2.0版, 版本日期:2018年12月04日
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212312 | 复方ACC007片
CTR20212312 | 复方ACC007片 进行中-招募完成 治疗HIV-1感染 评价复方ACC007片有效性和安全性临床试验 评价复方ACC007片随机、双盲双模拟、平行对照的有效性和安全性临床试验 ASL- ACC
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CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212312 | 复方ACC007片
CTR20212312 | 复方ACC007片 进行中-招募完成 治疗HIV-1感染 评价复方ACC007片有效性和安全性临床试验 评价复方ACC007片随机、双盲双模拟、平行对照的有效性和安全性临床试验 ASL- ACC
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CDE
发布于
1年前
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