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淄博万杰肿瘤医院

...要求3. 申办者资质证明及委托函;4. 试验用药物检验合格报告5. 临床试验方案摘要6. 临床试验方案(注明版本号和日期)7. 病例报告表(注明版本号和日期)8. 知情同意书(注明版本号和日期)9. 研究者手册(注明版本号和日期...
机构 发布于5年前 1602 次浏览

GVP来了!NMPA刚刚发了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》

...反应信息收集途径; (六)开展符合法律法规要求的报告与处置活动; (七)开展有效的风险信号识别和评估活动; (八)对已识别的风险采取有效的控制措施; (九)确保药物警戒相关文件和记录可获取、可查阅...
文章 发布于3年前 8536 次浏览 0 次评论

南阳医学高等专科学校第一附属医院

...委员会;2.SUSAR上报   申办方判定为SUSAR后,首次报告:对于致死或危及生命的 SUSAR 首次报告不得超过 7 天, 并在随后的 8 天内报告、完善信息;非致死或危及生命的 SUSAR,首次报告不得超过 15 天(申办者首次获知当天...
机构 发布于9年前 3126 次浏览

嘉兴市第二医院

...者手册110知情同意书(包括译文)及其他书面资料111病例报告表112试验用药物的药检证明、说明书,符合GMP条件下生产的相关证明文件113招募受试者的材料(注明版本号及版本日期)114研究者履历(附GCP培训证书复印件)115其他...
机构 发布于9年前 1868 次浏览

深圳市罗湖区人民医院

...号:      日期:      )盖章 11试验用药品的药检报告等相关证明文件盖章 12病例报告表(版本号:      日期:      )盖章 13研究者手册(版本号:      日期:      )盖章 14药物临床试验研究团队成员表...
机构 发布于5年前 1589 次浏览

深圳市宝安区松岗人民医院

...要研究者签名)加盖申办者红章10研究者手册样稿11病例报告表样稿(纸质版/电子版)12知情同意书样稿13药物检验报告(包括试验药、对照药和安慰剂)复印件加盖申办者红章14主要研究者履历及GCP培训证书履历原件、GCP证书复...
机构 发布于5年前 2141 次浏览

梧州市工人医院

...     临床试验方案4     病例报告表5     知情同意书6     组长单位伦理委员会批件及伦理委员会审查签到表7     招募受试者的相关材料8     ...
机构 发布于3年前 376 次浏览

晋城大医院

...专业组的质控员进行质控3.告知机构总结会的召开时间4.报告机构办公室审核,递交中心小结及总结报告5.资料递交5-10个工作日后取报告地点:山西省晋城市北石店镇晋城大医院科教楼一层机构办公室 机构办公室 联系人:李永松...
机构 发布于5年前 2101 次浏览

深圳市龙岗区人民医院

...高质的审批和运行。 1.立项指引2.安全事件(SAE、SUSAR)报告指引3.人类遗传资源申报与管理指引4.合同及经费管理指引5.质量管理指引6.结题、归档及资料借阅指引详情见:http://www.szlgrmyy.com/ 1.立项相关2.安全事件报告相关3.人类...
机构 发布于4年前 855 次浏览

驻马店市中心医院

...)3. 申办者资质证明及委托函;4. 试验用药物检验合格报告5. 临床试验方案摘要6. 临床试验方案(注明版本号和日期)7. 病例报告表(注明版本号和日期)8. 知情同意书(注明版本号和日期)9. 研究者手册(注明版本号和...
机构 发布于5年前 1996 次浏览

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